CLK4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CLK4 incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa similar a Cdc2, TG003 CAS 300801-52-9 y CX-4945 CAS 1009820-21-6.
Los inhibidores de la CLK4 pertenecen a una clase química caracterizada por su capacidad para dirigir e inhibir la actividad de la enzima CLK4. CLK4, abreviatura de CDC-like kinase 4, es un miembro de la familia CLK de las quinasas. Estos inhibidores ejercen sus efectos uniéndose al sitio activo de la enzima CLK4, impidiendo así su funcionamiento normal. Al dirigirse específicamente a CLK4, estos inhibidores pueden modular la actividad de los procesos celulares dependientes de CLK4. CLK4 está implicada en la regulación del splicing alternativo, un mecanismo crucial que permite la generación de múltiples isoformas proteicas a partir de un único gen. T
A través de su actividad de fosforilación, CLK4 influye en la selección del sitio de empalme, lo que conduce a la inclusión o exclusión de exones específicos durante el procesamiento del ARNm. Como resultado, los inhibidores de CLK4 afectan a la expresión génica y a la diversidad de proteínas. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de CLK4 permiten comprender mejor los intrincados mecanismos reguladores que subyacen al empalme alternativo, arrojando luz sobre la compleja biología de la expresión génica a nivel postranscripcional.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
El TG003, un inhibidor de cinasas similares a Cdc2, se dirige selectivamente a CLK4, interrumpiendo su actividad de fosforilación e influyendo en la regulación del ciclo celular. Su afinidad de unión única altera la dinámica conformacional de CLK4, lo que conduce a distintos efectos de señalización aguas abajo. Las interacciones del compuesto con los sitios de unión al ATP modulan la actividad cinasa, afectando a la especificidad del sustrato y a la cinética de reacción. Además, las características estructurales del TG003 mejoran su solubilidad, lo que facilita su absorción celular y biodisponibilidad. | ||||||
KH CB19 | 1354037-26-5 | sc-362756 sc-362756A | 1 mg 5 mg | $210.00 $600.00 | 1 | |
KH CB19 actúa como un potente inhibidor de CLK4, mostrando un mecanismo de acción único a través de su unión selectiva al sitio activo de la enzima. Esta interacción estabiliza una conformación específica de CLK4, obstaculizando así su función catalítica. La estructura molecular distintiva del compuesto promueve interacciones favorables con los residuos circundantes, influyendo en el reconocimiento de sustratos por parte de la enzima y alterando los patrones de fosforilación. Además, el KH CB19 demuestra una mayor estabilidad en diversos entornos, lo que contribuye a su modulación eficaz de las vías de señalización celular. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
El CX-4945, también conocido como silmitasertib, es un inhibidor multicinasa que se dirige a la CLK4 junto con otras quinasas. Se ha mostrado prometedor en estudios de investigación de diversos tipos de cáncer, incluido el de páncreas. | ||||||