CLCA5_CLAC5抑制剂这一化学类别包含一组特殊的化合物,它们与CLCA5蛋白相互作用并调节其活性。作为氯化物通道辅助蛋白(CLCA)家族的一员,CLCA5被认为在特定细胞环境中调节钙激活的氯化物通道(CaCC)中发挥作用。这类抑制剂经过精心设计,能够作用于CLCA5的特定区域或结合位点,从而影响其功能活性或与氯离子通道调节相关的蛋白质相互作用。CLCA5_CLAC5抑制剂的主要目标是微调与氯离子通道传导相关的复杂调节机制,这一关键过程能够维持细胞内环境稳定和信号传导。通过选择性结合CLCA5,这些抑制剂有可能调节CaCCs的活性,而CaCCs在神经元兴奋性、平滑肌收缩和上皮组织离子转运等各种生理过程中发挥着重要作用。
CLCA5_CLAC5抑制剂的开发和表征有望更深入地揭示CLCA5在细胞环境中的功能作用。通过阐明CLCA5抑制对氯化物通道调节的具体影响,研究人员可以更全面地了解与CLCA5活性相关的更广泛的生理和病理生理学意义。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
尼氟酸是一种非甾体类抗炎药(NSAID),已被发现可抑制CLCA2活性。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
吲哚美辛是另一种据报道能抑制 CLCA2 活性的非甾体抗炎药。 | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
苯扎米尔是上皮钠通道(ENaC)的选择性抑制剂,据报道它能抑制 CLCA2 介导的氯离子转运。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
氟灭酸是一种非甾体抗炎药,已被证明能抑制氯离子通道,包括 CLCA2。 | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
已发现 NPPB 是一种能抑制氯离子通道(包括 CLCA2)的化合物。 | ||||||
CFTR Inhibitor-172 | 307510-92-5 | sc-204680 sc-204680A | 10 mg 50 mg | $165.00 $510.00 | 10 | |
CFTRinh-172 是 CFTR 氯离子通道的选择性抑制剂,它间接影响 CLCA2 的活性。 | ||||||
T16Ainh-A01 | 552309-42-9 | sc-497578 sc-497578A | 10 mg 50 mg | $68.00 $277.00 | ||
T16Ainh-A01 是钙激活氯离子通道 TMEM16A(ANO1)的选择性抑制剂,它与 CLCA2 在功能上有相似之处。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
布美他尼是一种襻利尿剂,据报道会抑制氯离子转运,从而可能影响 CLCA2 的活性。 |