Gli attivatori di CLC-7 sono una classe di composti chimici che mirano e modulano specificamente l'attività del canale o trasportatore di cloruro CLC-7, membro della famiglia di proteine CLC (Chloride Channel). Il CLC-7 è una proteina transmembrana che si trova principalmente nelle membrane degli endosomi tardivi e dei lisosomi, organelli cellulari responsabili della degradazione e del riciclaggio dei rifiuti cellulari. Questi canali svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento dell'omeostasi degli ioni e del pH cellulare e mediano il trasporto di ioni cloruro attraverso le membrane intracellulari. Il CLC-7, in particolare, ha suscitato grande attenzione per il suo ruolo in vari processi fisiologici, tra cui la funzione degli osteoclasti e il riassorbimento osseo, l'acidificazione lisosomiale e la regolazione del pH negli organelli acidi.
Gli attivatori del CLC-7 sono progettati per potenziare l'attività del canale del cloruro CLC-7, determinando un aumento del flusso di ioni cloruro attraverso il canale. Questi composti sono spesso utilizzati come preziosi strumenti di ricerca per indagare i meccanismi fondamentali del trasporto ionico all'interno delle cellule e, più specificamente, le funzioni del CLC-7. Facilitando l'attivazione di CLC-7, i ricercatori possono comprendere il suo ruolo nei processi cellulari come il riassorbimento osseo, l'autofagia e l'acidificazione lisosomiale. La comprensione dei meccanismi di regolazione e degli effetti degli attivatori di CLC-7 è essenziale per svelare l'intricata interazione dei canali ionici all'interno delle cellule, con implicazioni non solo nella biologia cellulare di base, ma anche in varie condizioni patologiche in cui CLC-7 può essere disregolato.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica che regola direttamente la secrezione acida gastrica, potenzialmente in grado di attivare CLC-7 modulando indirettamente il pH lisosomiale. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Come inibitore della calcineurina, può attivare indirettamente la CLC-7 modulando le risposte immunitarie, il che può influire sulla funzione lisosomiale. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta i livelli di cAMP, attivando direttamente le vie di segnalazione intracellulare e potenzialmente modulando la funzione di CLC-7 in modo indiretto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore della proteina chinasi che può attivare o coinvolgere direttamente CLC-7 influenzando le vie di segnalazione intracellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Agisce come modulatore dell'autofagia, potenzialmente attivando direttamente la funzione lisosomiale e, a sua volta, l'attività di CLC-7. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante dei canali del calcio che influenza direttamente i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente la funzione lisosomiale e CLC-7 in modo indiretto. | ||||||
Acetic acid | 64-19-7 | sc-214462 sc-214462A | 500 ml 2.5 L | $62.00 $104.00 | 5 | |
Un agente acidificante che può promuovere direttamente l'acidificazione degli organelli, attivando potenzialmente la CLC-7. | ||||||