La classe des inhibiteurs de Clb5, dans le contexte de l'inhibition indirecte, englobe une gamme variée de composés qui ciblent divers aspects du cycle cellulaire, de la réplication de l'ADN et des processus de réparation. Ces composés n'interagissent pas directement avec Clb5 mais ont un impact sur la fonctionnalité de la protéine en modifiant l'environnement cellulaire ou les voies de signalisation dans lesquelles Clb5 est impliqué. Des agents comme l'hydroxyurée, la gemcitabine et la fludarabine, qui affectent la biosynthèse des nucléotides et la réplication de l'ADN, peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de Clb5. En perturbant la synthèse des nucléotides ou en inhibant l'ADN polymérase, ces composés créent des conditions qui peuvent entraver la progression du cycle cellulaire où Clb5 joue un rôle central.
En outre, les inhibiteurs ciblant les kinases régulatrices du cycle cellulaire, tels que le Palbociclib et la Roscovitine, peuvent influencer l'activité de Clb5. Ces inhibiteurs affectent les kinases cyclines-dépendantes qui font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire, modulant potentiellement les transitions de phase où Clb5 est actif. L'olaparib, le cisplatine, la bléomycine, l'étoposide, la vinblastine et la doxorubicine, qui induisent des lésions de l'ADN ou interfèrent avec la réparation et la réplication de l'ADN, appartiennent également à cette classe. Les lésions de l'ADN induites par ces agents peuvent entraîner un arrêt ou un retard du cycle cellulaire, ce qui a un impact indirect sur le rôle de Clb5 dans la progression du cycle cellulaire. En outre, le méthotrexate, en affectant la biosynthèse des nucléotides, peut également influencer indirectement l'activité de Clb5. Ces divers mécanismes d'action, qui englobent la modulation de la synthèse de l'ADN, la réparation et la régulation du cycle cellulaire, contribuent collectivement à la régulation indirecte de l'activité de Clb5 dans la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 71 to 12 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|