CLASP2 Activadores
Los activadores comunes de CLASP2 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, el litio CAS 7439-93-2, la insulina CAS 11061-68-0 y el taxol CAS 33069-62-4.
Los activadores de CLASP2 engloban una serie de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad funcional de CLASP2 influyendo en diferentes vías de señalización celular y en la dinámica de los microtúbulos. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, refuerza indirectamente el papel de CLASP2 en la estabilización de los extremos de los microtúbulos, ya que el AMPc elevado activa la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación de sustratos, incluidas las proteínas asociadas a los microtúbulos. El PMA activa la PKC, afectando potencialmente a la función de CLASP2 en la estabilización cortical de los microtúbulos. Los activadores de CLASP2 consisten en una colección diversa de compuestos químicos que apoyan indirectamente la actividad funcional de CLASP2 modulando varias vías de señalización celular y afectando a la dinámica de los microtúbulos. La forskolina amplifica indirectamente el papel de CLASP2 en la estabilización de los microtúbulos al aumentar el AMPc dentro de la célula, que posteriormente activa la PKA, lo que potencialmente conduce a la fosforilación de proteínas que interactúan con los microtúbulos. Del mismo modo, la activación de PKC por PMA puede influir en la capacidad de CLASP2 para estabilizar los microtúbulos en sus extremos positivos en crecimiento y dentro de la corteza celular. Se postula que el cloruro de litio, a través de su inhibición de GSK-3β, favorece la estabilización de las proteínas asociadas a los microtúbulos, potenciando así la actividad de CLASP2.
Las técnicas avanzadas, incluidos los estudios de relación estructura-actividad y la modelización computacional, han sido esenciales para refinar la comprensión de cómo los activadores de CLASP2 interactúan con los componentes celulares, influyendo en la expresión de CLASP2. La síntesis de estos activadores se ha guiado por meticulosas estrategias de diseño para garantizar la producción de compuestos con propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas óptimas. Además, enfoques innovadores como el cribado de alto rendimiento y las simulaciones de dinámica molecular han facilitado la identificación de sitios de unión específicos y cambios conformacionales asociados a la activación de CLASP2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc en la célula, que a su vez activa la PKA. La PKA fosforila varias proteínas, incluyendo potencialmente la CLASP2, con lo que posiblemente se potencie su función de estabilización de los microtúbulos. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC) que puede fosforilar proteínas implicadas en la dinámica de los microtúbulos, influyendo posiblemente en la función de CLASP2 en la estabilización de los microtúbulos en los extremos positivos y en la corteza celular. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la GSK-3β, lo que puede conducir a la estabilización de las proteínas asociadas a los microtúbulos. Dado que CLASP2 participa en la estabilización de los microtúbulos, la inhibición de GSK-3β podría potenciar la actividad funcional de CLASP2. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La insulina activa la vía de señalización PI3K/Akt, que incluye efectos descendentes sobre la dinámica de los microtúbulos. La activación de la vía PI3K/Akt podría, por tanto, potenciar el papel de estabilización de microtúbulos de CLASP2. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su despolimerización, aumentando potencialmente la demanda de la actividad de estabilización del extremo plus de los microtúbulos de CLASP2. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína es un inhibidor de la quinesina mitótica Eg5, que puede afectar a la dinámica de los microtúbulos durante la mitosis. Esto podría conducir a una mayor dependencia de la estabilización de microtúbulos por CLASP2. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
BI 2536 es un inhibidor de la polo-like quinasa 1 (Plk1), que puede alterar la dinámica del huso durante la división celular, potenciando potencialmente la actividad funcional de CLASP2 en la estabilización de los microtúbulos. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que afecta al ensamblaje del huso y a la dinámica de los microtúbulos. Al inhibir la Aurora quinasa, podría potenciar indirectamente la función de estabilización de microtúbulos de CLASP2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que puede afectar a la progresión del ciclo celular y al ensamblaje de los microtúbulos, lo que podría dar lugar a una mayor actividad de CLASP2 en su función de estabilización de los microtúbulos. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es un análogo del AMPc que activa la PKA, lo que conduce a la fosforilación de varias dianas implicadas en la regulación de la dinámica de los microtúbulos, potenciando potencialmente la actividad de CLASP2 en la estabilización de los microtúbulos. | ||||||