CIRP阻害剤は、冷刺激誘導性RNA結合タンパク質(CIRP)を標的として作用する化学物質のサブクラスです。この分子クラスは、さまざまな分子プロセスに関与する細胞機構の重要な構成要素であるCIRPタンパク質との特異的相互作用によって特徴付けられます。CIRP 自体は、寒冷への暴露や細胞ストレスなどの外的ストレス因子に対する反応性で知られています。 核酸結合タンパク質として、不利な条件下での RNA の安定性、翻訳、遺伝子発現の制御に多面的な役割を果たしています。 CIRP 阻害剤の構造的多様性により、科学者たちは CIRP に対する親和性を高めるさまざまな化学的配列や結合モチーフを探索することが可能になります。
CIRPに結合することで、これらの阻害剤はCIRPの活性を調節し、結果として下流の細胞応答に影響を与えることを目指しています。 ストレス応答の媒介や細胞適応の調整におけるCIRPの複雑な関与は、介入の対象として興味深いものです。 現在進行中のCIRP阻害剤の作用機序の調査では、これらの化合物とCIRPタンパク質の間の複雑な相互作用の解明が試みられています。これらの阻害剤がCIRPの機能にどのような影響を与えるのか、その分子レベルの詳細を研究者が解明することで、細胞の基本プロセス、ストレス適応、関連シグナル伝達経路に関する洞察が得られる可能性があります。CIRPとその阻害剤の相互作用について研究者がより深く理解を深めることで、細胞生物学における新たな研究分野の開拓と、細胞の恒常性維持とストレス管理に関するより広範な影響の解明につながる可能性があります。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、CDK4およびCDK6を選択的に標的とする低分子阻害剤であり、サイクリンDとの相互作用を阻害することで、細胞周期のG1期の進行を阻害します。ホルモン受容体陽性、HER2陰性乳がんの研究で検討されています。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
パルボシクリブと同様に、リボシクリブはホルモン受容体陽性、HER2陰性の進行性のがんを対象に研究されているCDK4/6阻害剤です。CDK4/6-サイクリンD複合体を阻害することで機能し、G1細胞周期停止をもたらします。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブは、ホルモン受容体陽性、HER2陰性の研究で使用されるもう一つのCDK4/6阻害剤である。細胞周期の進行を阻害し、アポトーシスを誘導する効果を示している。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ディナシクリブは、CDK1、CDK2、CDK5、およびCDKItを標的とする、より広範囲のCDK阻害剤です。細胞周期の制御と転写制御に幅広い効果をもたらすため、応用が期待されています。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Flavopiridolは、CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDKItを含む複数のCDKを阻害する半合成フラボノイド化合物です。細胞周期の進行と転写調節を妨げることで抗がん剤としての可能性を研究モデルで研究されています。 |