Cholinergics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zamifenacin fumarate | 127308-98-9 | sc-204416 sc-204416A | 10 mg 50 mg | $175.00 $709.00 | ||
ザミフェナシンフマル酸塩はコリン作動薬として作用し、ニコチン受容体およびムスカリン受容体に結合してシナプス伝達に影響を及ぼす。そのユニークな立体化学は受容体への選択的結合を容易にし、多様な活性化プロファイルをもたらす。この化合物は親水性であるため、生物学的系での溶解性が促進され、標的部位との相互作用が増強される。さらに、フマル酸ザミフェナシンのイオンチャネル活性を調節する能力は、神経伝達物質の放出とシナプス可塑性におけるその役割を強調している。 | ||||||
(±)-Myristoylcarnitine chloride | 14919-38-1 | sc-204108 | 50 mg | $119.00 | ||
(±)-ミリストイルカルニチン塩化物は、アセチルコリンの輸送と代謝を調節することにより、コリン作動性薬剤として作用する。そのユニークなアシル鎖は膜の流動性を高め、脂質二重膜への効果的な統合を促進する。この化合物は独特の結合親和性を示し、コリン作動性受容体の活性化と下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。塩化物イオンの存在は、その溶解性と反応性に寄与し、様々な生体分子との相互作用を促進し、生物学的効力を高める。 | ||||||
Neostigmine Bromide | 114-80-7 | sc-204816 sc-204816A | 250 mg 1 g | $90.00 $172.00 | 1 | |
ネオスチグミン臭化物は、主にアセチルコリンエステラーゼを阻害することにより、シナプスにおけるアセチルコリンの作用を延長させるコリン作動性化合物として機能する。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との強い相互作用を可能にし、可逆的な結合メカニズムにつながる。この相互作用によりコリン作動性シグナル伝達が促進され、様々な生理学的経路に影響を与える。さらに、適度な極性が生体膜を通過する際の拡散を助け、標的受容体との結合を促進する。 | ||||||
PD 102807 | 23062-91-1 | sc-203659 sc-203659A | 1 mg 10 mg | $202.00 $950.00 | 2 | |
PD 102807は、アセチルコリン受容体と選択的に相互作用することにより、コリン作動性化合物として機能し、神経伝達の亢進をもたらす。そのユニークな構造的特徴は、受容体部位における特異的な構造変化を可能にし、シグナル伝達経路を最適化する。この化合物は脂質膜と安定な複合体を形成する能力を持っているため、バイオアベイラビリティに優れ、また、その速度論的プロフィールは迅速な作用発現を示唆するため、コリン作動性調節の研究において注目されている。 | ||||||
(S)-(+)-Dimethindene maleate | 121367-05-3 | sc-361329 sc-361329A | 10 mg 50 mg | $235.00 $960.00 | 1 | |
(S)-(+)-マレイン酸ジメチンデンは、ムスカリンおよびニコチン性アセチルコリン受容体への親和性によりコリン作動性活性を示し、神経伝達物質の放出を促進する。その立体化学は明確な結合相互作用に寄与し、受容体の選択的活性化を促進する。この化合物の疎水性特性は、脂質二重膜との相互作用を強化し、膜の流動性と受容体へのアクセス性に影響を与える。さらに、その反応速度論は、コリン作動性シグナル伝達を調節するのに重要な、結合と解離の間のバランスのとれた均衡を示している。 | ||||||
NS 1738 | 501684-93-1 | sc-204136 sc-204136A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | 1 | |
NS 1738は、アセチルコリン受容体の活性を選択的に調節することにより、コリン作動性薬剤として作用し、特にシナプス伝達に影響を及ぼす。そのユニークな構造的特徴により、受容体親和性が向上し、効果的なシグナル伝達が促進される。この化合物は脂質環境との動的相互作用により膜特性を変化させ、受容体のクラスター化を促進する。さらに、その速度論的プロフィールは、迅速な会合・解離速度を示し、コリン作動性経路の調節を最適化し、シナプスの有効性を高める。 | ||||||
PHA 568487 | 527680-56-4 | sc-204186 sc-204186A | 10 mg 50 mg | $101.00 $575.00 | 1 | |
PHA 568487は、ニコチン受容体およびムスカリン受容体と結合することにより、コリン作動性化合物として機能し、神経伝達の微妙な調節をもたらす。その特徴的な分子構造は、特異的な結合相互作用を促進し、受容体の活性化を高める。この化合物はユニークな溶解特性を示し、生体膜での分布に影響を与える。さらに、その反応速度論は安定性と反応性のバランスを示し、コリン作動性シグナル伝達経路の精密な制御を可能にする。 | ||||||
1-Benzyl-1-methyl-4-cyclopentylmethoxycarbonyl-piperidinium bromide | sc-220461 | 5 mg | $400.00 | |||
1-ベンジル-1-メチル-4-シクロペンチルメトキシカルボニル-ピペリジニウムブロマイドは、アセチルコリン受容体を選択的に標的とすることでコリン作動薬として作用し、シナプス伝達を促進する。そのユニークな構造的特徴は、受容体部位との強い静電的相互作用を可能にし、親和性と選択性を高める。この化合物の親油性は膜透過性を助け、その速度論的プロフィールは迅速な作用発現を示唆し、様々な生物学的状況においてコリン作動性活性の効果的な調節を可能にする。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
カルバコールは合成コリン作動性化合物で、ムスカリン受容体とニコチン受容体の両方に結合してアセチルコリンの作用を模倣する。その二重受容体親和性により、多彩なシグナル伝達経路が可能となり、神経伝達や筋収縮に影響を与える。カルバメート基の存在は、加水分解に対する安定性を高め、作用を長持ちさせる。さらに、カルバコールは親水性であるため、水溶性が高く、生体内への効果的な分布を促進する。 | ||||||
Acetyl-β-methylcholine chloride | 62-51-1 | sc-257063 sc-257063A | 5 g 25 g | $65.00 $163.00 | 2 | |
アセチル-β-メチルコリン塩化物は、ニコチン受容体と選択的に相互作用し、シナプス伝達を増強する合成コリン作動薬である。アセチル基は受容体の迅速な活性化に寄与し、β-メチル置換は受容体親和性と選択性を調節する。この化合物はユニークな反応速度を示し、特定の条件下で速やかに加水分解され、バイオアベイラビリティに影響を与える。その独特な分子構造は、コリン作動性経路内での効果的な相互作用を促進し、神経伝達物質の動態に影響を与える。 | ||||||