Gli inibitori della chactasi rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della chactasi, un'entità enzimatica cruciale in diversi processi biochimici. La chactasi, termine derivante dall'unione di "colesterolo" e "actasi", si riferisce a enzimi parte integrante del metabolismo del colesterolo e dell'omeostasi cellulare. Nell'intricato ambiente della fisiologia cellulare, la chactasi svolge un ruolo fondamentale nel regolare la conversione dei precursori del colesterolo nelle loro forme attive, influenzando così la biosintesi dei lipidi e l'integrità delle membrane. All'interno delle membrane cellulari, la chactasi orchestra la trasformazione di specifici derivati del colesterolo, garantendo l'equilibrio sfumato necessario per la fluidità e la stabilità della membrana. Inoltre, i processi mediati dalla chactasi si estendono oltre il metabolismo lipidico, intrecciandosi con le vie di trasduzione del segnale, il traffico di membrana e le risposte cellulari alle sollecitazioni ambientali. L'inibizione della chactasi, ottenuta con interventi chimici mirati, apre uno spettro di applicazioni per chiarire i processi cellulari e decifrare intricate cascate di segnalazione. L'inibizione della chactasi può essere affrontata attraverso vari meccanismi, mirando ai siti attivi o alle regioni allosteriche, modulando così la sua attività catalitica. Le entità chimiche progettate per l'inibizione della chactasi agiscono come chiavi molecolari, interagendo selettivamente con l'enzima per impedirne la funzione. Questa modulazione non solo getta luce sulle conseguenze fisiologiche dell'alterazione dell'attività della chactasi, ma offre anche spunti di intervento. La comprensione della complessa interazione tra la chactasi e i suoi inibitori richiede un'esplorazione meticolosa delle interazioni molecolari e delle dinamiche strutturali. I composti inibitori possono interrompere l'orchestrazione finemente regolata dei processi mediati dalla chactasi, fornendo strumenti preziosi per dissezionare l'intricata rete di risposte cellulari influenzate dal metabolismo del colesterolo. Lo studio degli inibitori della chactasi trascende i confini tradizionali, offrendo una via d'accesso per svelare le complessità della regolazione cellulare e aprendo la strada a percorsi innovativi nella ricerca biochimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-NETA | 31059-54-8 | sc-221190 sc-221190A sc-221190B sc-221190C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $61.00 $164.00 $261.00 $440.00 | 3 | |
L'α-NETA agisce come una choactasi, mostrando una notevole specificità nel catalizzare l'idrolisi dei gruppi acilici. La sua conformazione strutturale unica consente interazioni molecolari precise, migliorando l'affinità e la selettività del substrato. Il profilo cinetico del composto rivela un rapido tasso di turnover, indicativo di un'efficiente attività catalitica. Inoltre, i gruppi funzionali polari di α-NETA contribuiscono alla sua solubilità, facilitando le interazioni ottimali enzima-substrato e influenzando i percorsi di reazione nei processi biochimici. | ||||||
Acetylethylcholine mustard hydrochloride | 103994-00-9 | sc-281685 sc-281685A | 5 mg 25 mg | $50.00 $174.00 | ||
Il cloridrato di senape acetilcolina funziona come una choattasi, caratterizzata dalla capacità di interagire selettivamente con gli esteri dell'acetilcolina. La sua natura elettrofila unica promuove l'attacco nucleofilo, portando a efficienti reazioni di trasferimento acilico. Le proprietà steriche del composto migliorano il riconoscimento del substrato, mentre la sua reattività con i gruppi tiolici facilita la formazione di intermedi stabili. Questo comportamento dinamico influenza la cinetica di reazione, consentendo una rapida conversione del substrato e percorsi metabolici distinti. | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
Il donepezil cloridrato inibisce l'acetilcolinesterasi, determinando un aumento dei livelli di acetilcolina nel cervello. | ||||||
Rivastigmine hydrogen tartrate | 129101-54-8 | sc-204883 sc-204883A | 100 mg 250 mg | $152.00 $300.00 | ||
La rivastigmina idrogeno tartrato è un doppio inibitore dell'acetilcolinesterasi e della butirrilcolinesterasi. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
La galantamina è un inibitore dell'acetilcolinesterasi con un ulteriore effetto modulatore allosterico sui recettori nicotinici dell'acetilcolina. | ||||||
Edrophonium chloride | 116-38-1 | sc-207610 sc-207610A sc-207610B | 250 mg 1 g 5 g | $64.00 $164.00 $1062.00 | 4 | |
L'edrofonio cloruro è un inibitore dell'acetilcolinesterasi a breve durata d'azione utilizzato come strumento diagnostico per la miastenia grave per aumentare temporaneamente i livelli di acetilcolina e valutare la funzione muscolare. | ||||||
Physostigmine | 57-47-6 | sc-202764 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
La fisostigmina inibisce l'acetilcolinesterasi, determinando un aumento dei livelli di acetilcolina. | ||||||