Gli attivatori di CHD2 comprendono prevalentemente sostanze chimiche in grado di modulare la struttura della cromatina e quindi di influire sulla funzionalità di CHD2, un rimodellatore della cromatina. Questi composti, come l'acido valproico, la 5-azacitidina e la tricostatina A, di solito agiscono inibendo gli enzimi responsabili delle modifiche degli istoni, come le istone deacetilasi (HDAC) e le DNA metiltransferasi. L'acido valproico, ad esempio, agisce come inibitore delle HDAC, consentendo di alterare le strutture della cromatina e influenzando così l'attività di CHD2. Analogamente, la 5-azacitidina, inibendo la DNA metiltransferasi, può alterare lo stato di metilazione della cromatina, creando così un ambiente favorevole all'espletamento del ruolo di CHD2.
L'inclusione di composti come l'acido suberoilanilide idrossamico, il Vorinostat e l'Entinostat in questa classe è dovuta alla loro capacità di indurre modifiche nella struttura della cromatina fungendo anche da inibitori dell'HDAC, influenzando l'azione del CHD2. Il sodio butirrato e altri composti, modulando gli stati di acetilazione e metilazione degli istoni, favoriscono una configurazione della cromatina che può essere più facilmente accessibile e manipolata dai rimodellatori della cromatina come CHD2.
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