CHC1-L 억제제

일반적인 CHC1-L 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

CHC1-L의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 분자 과정을 표적으로 삼아 기능을 방해합니다. 강력한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 많은 단백질이 올바르게 기능하기 위해 특정 인산화 패턴이 필요하므로 CHC1-L의 활동에 필수적인 인산화 이벤트를 방해할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 포스포이노시타이드 3키나아제(PI3K)에 작용하며, 전자는 스테로이드 대사산물이고 후자는 특정 화학적 억제제입니다. PI3K를 억제하면 캐스케이드 효과가 발생하여 세포 과정에서 CHC1-L의 역할에 중요한 다운스트림 경로를 방해합니다. 라파마이신은 단백질 합성 조절의 또 다른 핵심 키나아제인 mTOR를 직접 억제하는데, 이는 단백질 합성 기계 및 관련 신호 네트워크에 의존하기 때문에 CHC1-L의 활성에 다운스트림 효과를 발휘할 수 있습니다.

또한 MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 CHC1-L과 같은 단백질의 조절에 필수적인 MAPK/ERK 경로를 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 c-JUN N-말단 키나아제(JNK)를 표적으로 하여 CHC1-L이 조절에 활용할 수 있는 신호 경로를 억제할 수 있습니다. LFM-A13의 브루톤 티로신 키나제 선택적 억제와 PP2의 Src 계열 키나제 억제 또한 신호 네트워크의 파괴로 인해 CHC1-L 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 티로신 키나제 억제제인 다사티닙과 AZD0530은 CHC1-L의 기능 상태를 위해 의존할 수 있는 여러 키나제를 방해하여 티로신 키나제 의존 신호에 대한 광범위한 간섭을 통해 단백질의 활성을 억제할 수 있습니다.