フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼAを活性化し、細胞内でのCEP78の役割に関連する基質をリン酸化する可能性がある。レチノイン酸は、その遺伝子制御作用によって、CEP78と相互作用しうるタンパク質をアップレギュレートし、繊毛形成におけるその機能を促進する可能性がある。GSK-3阻害剤である塩化リチウムとプロテアソーム阻害剤であるMG132は、どちらもCEP78の活性に反映しうるタンパク質の安定性と発現の調節に寄与する。ロスコビチンは、サイクリン依存性キナーゼを阻害することで、CEP78が局在している中心体機能と密接に結びついている細胞周期の進行に影響を与える。同様に、オーロラキナーゼ阻害剤ZM447439は、中心体タンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性があり、これは中心体内でのCEP78の役割に下流から影響を及ぼす可能性がある。
DNAメチル化酵素阻害剤としての5-アザシチジンの作用は、CEP78と相互作用するタンパク質をコードする遺伝子の発現を変化させ、その機能に影響を与える可能性がある。TGF-βレセプターを阻害するSB431542とMEK阻害剤のPD98059は、ともに中心体と繊毛の維持に重要なシグナル伝達経路を変化させる能力を持ち、CEP78に影響を与える可能性がある。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に影響を与え、CEP78を含む中心体タンパク質の組み立てと機能を間接的に調節する可能性がある。ブレフェルジンAは小胞体からゴルジ体へのタンパク質輸送を阻害し、CEP78と会合するタンパク質のプロセシングと輸送に影響を与える可能性がある。ノコダゾールは微小管ダイナミクスを破壊し、セントロソームの完全性に影響を与え、その結果、CEP78のセントロソーム維持における活性に影響を与える可能性がある。
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