CEL Inhibidores
Los inhibidores comunes de CEL incluyen, entre otros, el inhibidor de lipasa, THL CAS 96829-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores similares a las carboxilesterasas (CEL) son una clase de compuestos químicos que se dirigen e inhiben la actividad de enzimas de la familia de las carboxilesterasas, en particular las que se asemejan a las carboxilesterasas. Las carboxilesterasas son un grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces éster en diversos sustratos, desde pequeñas moléculas hasta lípidos complejos. Los inhibidores de las CEL actúan uniéndose al sitio activo de estas enzimas, bloqueando así su actividad catalítica. El mecanismo de inhibición puede variar: inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el sustrato por el sitio activo, o inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente de la enzima, alterando su conformación y reduciendo su actividad. La estructura química de los inhibidores de CEL es diversa, y a menudo presenta grupos funcionales específicos que interactúan con aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. Estas interacciones suelen incluir enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y, en algunos casos, enlaces covalentes con el residuo de serina activo de la enzima.
El estudio y el diseño de inhibidores de CEL son importantes en el contexto de la comprensión de las interacciones enzima-sustrato y las implicaciones más amplias de la inhibición enzimática en las vías bioquímicas. Al inhibir las enzimas CEL, los investigadores pueden dilucidar el papel que desempeñan estas enzimas en los procesos metabólicos, incluido el metabolismo lipídico y la descomposición de moléculas complejas. Además, los inhibidores de CEL se emplean a menudo como herramientas en ensayos bioquímicos para estudiar la cinética y la biología estructural de las carboxilesterasas, proporcionando información sobre la función enzimática, la especificidad de sustrato y la base estructural de la actividad enzimática. El diseño de estos inhibidores suele implicar un conocimiento profundo de la estructura de la enzima mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o el modelado molecular, lo que permite identificar los sitios de unión clave y desarrollar moléculas de gran especificidad y potencia.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
El inhibidor de lipasas, THL, actúa mediante un mecanismo único que altera el metabolismo lipídico dirigiéndose al sitio activo de las lipasas. Forma interacciones específicas con los residuos catalíticos, alterando la conformación de la enzima y reduciendo su actividad. El compuesto presenta un perfil cinético distinto, caracterizado por una inhibición competitiva, que permite una modulación precisa de la hidrólisis lipídica. Sus propiedades estructurales mejoran la afinidad de unión, influyendo en las rutas metabólicas y la homeostasis energética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un inhibidor específico de la PI3K, una cinasa implicada en la vía de señalización Akt, que regula la supervivencia y la proliferación celular. La inhibición de la PI3K puede suprimir la activación de proteínas corriente abajo que pueden estar asociadas a la función CEL (E-4). | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK, que controla procesos celulares fundamentales como el crecimiento y la diferenciación. La inhibición de MEK puede atenuar la influencia de la vía sobre proteínas análogas a CEL (E-4). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe la p38 MAP cinasa, una molécula que transduce señales de estrés e inflamatorias, afectando posiblemente a proteínas afines a la CEL (E-4). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe específicamente mTOR, que es fundamental para el crecimiento celular y el metabolismo, influyendo potencialmente en las vías que implican análogos de CEL (E-4). | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Metabolito esteroide que es un potente inhibidor de PI3K, afectando así a la señalización descendente que podría interactuar con proteínas similares a CEL (E-4). | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor antrapirazolona de JNK, que modula los factores de transcripción y las citoquinas, afectando así a vías de señalización en las que podrían estar implicadas proteínas similares a CEL (E-4). | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Compuesto sintético que inhibe la MEK, que actúa corriente arriba en la vía MAPK/ERK, alterando la función de los efectores corriente abajo que pueden incluir proteínas relacionadas con CEL (E-4). | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede influir en una amplia gama de vías de señalización celular, incluidas las que podrían implicar proteínas relacionadas con CEL (E-4). | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibe específicamente la vía de señalización Akt, que es fundamental para la supervivencia y el crecimiento celular, por lo que puede influir en la actividad de la proteína similar a CEL (E-4). | ||||||