CDY1의 화학적 활성화제는 다양한 작용 메커니즘을 가지고 있으며, 각기 다른 세포 경로를 통해 CDY1의 활성에 영향을 미칩니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킴으로써 그 효과를 발휘합니다. 높아진 cAMP 수치는 CDY1을 직접 인산화할 수 있는 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 활성화로 이어집니다. 마찬가지로, 막 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 세포 표면 수용체를 우회하여 PKA를 직접 활성화한 다음 CDY1을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 것으로 알려진 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 일련의 인산화 사건을 일으킵니다. PKC는 세포 내에서 수많은 단백질을 인산화하기 때문에 CDY1과 동일한 경로에 관여하는 기질을 포함할 수 있어 활성화로 이어질 수 있습니다.
또 다른 측면에서 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 CDY1을 인산화할 수 있는 칼모둘린 의존성 키나아제의 활성화를 촉진하는 작용을 합니다. AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)의 활성화제로 알려진 에피갈로카테킨 갈레이트도 CDY1의 활성화 경로의 일부인 하류 표적을 인산화하여 CDY1의 활성화에 기여할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화되는 단백질 키나아제(예: JNK 및 p38 MAPK)를 활성화하여 작용합니다. 이러한 키나아제는 CDY1과 동일한 신호 전달 경로에 잠재적으로 관여할 수 있는 다양한 기질을 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 팔로이딘은 F-액틴을 안정화함으로써 세포 신호 및 구조적 구성 요소의 역학을 변화시켜 CDY1의 활성화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다. FTY720과 같은 화학 물질은 인산화 후 스핑고신-1-인산 수용체와 상호 작용하여 CDY1의 활성화로 이어지는 일련의 사건을 유발할 수 있습니다. 마찬가지로 S-니트로소-N-아세틸페니실라민은 산화 질소를 방출하여 가용성 구아닐 시클라제를 활성화하여 cGMP의 수준을 높이고 CDY1을 인산화하여 활성화할 수 있는 키나아제인 단백질 키나아제 G(PKG)의 활성화를 유도할 수 있습니다. ZnCl2는 CDY1의 구조적 무결성을 유지하는 데 필수적인 보조 인자로 작용하여 적절한 기능과 활성화를 보장할 수 있습니다. 마지막으로, LY294002는 PI3K/Akt 경로를 억제함으로써 CDY1을 활성화하는 보상 메커니즘을 유도할 수 있으며, 오카다산은 단백질 인산화효소를 억제함으로써 CDY1의 인산화를 강화하여 활성화를 촉진할 수 있습니다.
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