フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接刺激し、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる化合物として知られている。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAはCDRT15L2を含む特定のタンパク質をリン酸化し、活性化につながる。同様に、IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼを阻害することにより、cAMPレベルを上昇させる。その結果、IBMXはPKAの長時間活性化に寄与し、CDRT15L2のようなタンパク質のリン酸化とその結果としての活性化のための環境を作り出す。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、CDRT15L2を含む広範な標的タンパク質をリン酸化するキナーゼファミリーであるプロテインキナーゼC(PKC)に直接関与するもう一つの活性化因子である。このリン酸化は、細胞内の多くのタンパク質の活性化において重要なステップである。別の面では、LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害することによって作用し、AKTシグナル伝達経路に影響を与える。これにより、細胞内の様々なタンパク質のリン酸化状態が変化し、CDRT15L2の活性化を引き起こす可能性がある。
MEK阻害剤のPD98059とU0126も、MAPK/ERK経路を変化させることにより、タンパク質のリン酸化パターンを変化させ、CDRT15L2の活性化につながる可能性がある。それぞれp38 MAPKとJNKを標的とするSB203580とSP600125のような阻害剤は、これらのキナーゼの経路を調節し、CDRT15L2を含む可能性のある様々なタンパク質のリン酸化と活性に影響を与える。KN-93は、カルシウムレベルに反応するキナーゼであるCaMKIIを阻害することが知られており、CaMKIIはタンパク質のリン酸化とその活性調節に重要な役割を果たしている。タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aの強力な阻害剤であるオカダ酸は、細胞内のタンパク質がリン酸化されたままであることを保証し、CDRT15L2の活性化につながる可能性がある。アニソマイシンはタンパク質合成を阻害するが、ストレス活性化プロテインキナーゼも活性化するため、間接的にCDRT15L2のリン酸化と活性化につながる可能性がある。
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