Cdk6 억제제
일반적인 Cdk6 억제제는 플라보피리돌 CAS 146426-40-6, 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 리보시클립 CAS 1211441-98-3을 포함하되 이에 국한되지 않습니다, N-[5-[(4-에틸-1-피페라지닐)메틸]-2-피리디닐]-5-플루오로-4-[4-플루오로-2-메틸-1-(1-메틸에틸)-1H-벤지미다졸-6-일]-2-피리미디나민 메탄설포네이트 CAS 1231930-82-7 및 디나시클립 CAS 779353-01-4.
사이클린 의존성 키나아제(Cdks)는 세포 성장과 분열로 이어지는 일련의 사건인 세포 주기를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 단백질 계열입니다. Cdks는 세린/트레오닌 키나아제의 일종으로, 표적 단백질의 특정 세린 또는 트레오닌 잔기에 인산염기를 추가하여 그 활성을 조절하는 역할을 합니다. Cdks는 인간을 포함한 모든 진핵 생물에 존재하며 종에 관계없이 고도로 보존되어 있습니다. 이들은 세포 주기 전반에 걸쳐 주기적으로 농도가 진동하는 이름을 딴 사이클린이라는 또 다른 단백질 그룹과 함께 작용합니다. 사이클린은 Cdks에 결합하여 키나아제 활성 부위를 노출하는 형태 변화를 유도함으로써 활성화합니다.
사이클린 의존성 키나아제 6(Cdk6) 억제제는 특히 암의 맥락에서 세포 주기 진행을 조절하도록 설계된 다양한 종류의 화합물로 구성됩니다. 이러한 억제제는 세포 주기에서 G1에서 S 단계로의 전환을 조절하는 중요한 조절자인 Cdk6의 키나아제 활성을 선택적으로 표적으로 삼아 작용합니다. 주요 메커니즘은 Cdk6의 핵심 기질인 망막모세포종 단백질(Rb)의 인산화를 막는 것으로, 인산화되면 세포 주기 진행을 촉진합니다. 팔보시클립, 리보시클립, 아베마시클립은 Cdk6에 특이성을 나타내며 암세포의 세포 주기 진행을 효과적으로 억제합니다. 플라보피리돌과 디나시클립과 같은 광범위한 키나아제 억제제는 Cdk6를 포함한 여러 Cdks를 표적으로 하여 비정상적인 세포 증식을 억제할 수 있는 가능성을 보여줍니다. PD0332991 및 LY2835219와 같은 화합물은 Cdk6를 특이적으로 차단하여 효능을 입증했습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519는 Cdk6의 선택적 억제제로서 특정 결합 친화성을 통해 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물은 복잡한 정전기적 상호 작용에 관여하고 효소의 활성 부위 형태를 변경하는 안정적인 복합체를 형성합니다. 이 화합물은 표적에 장기간 머무르는 특징이 있는 독특한 반응 동역학 프로파일을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 경로와 세포 반응을 효과적으로 조절합니다. 이러한 구조적 특징은 조절 네트워크의 표적 파괴를 용이하게 하여 세포 제어 메커니즘에서 그 역할을 강조합니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
디나시클립은 Cdk1, Cdk2, Cdk5 및 Cdk9의 강력한 억제제이며, Cdk6에 대해 상당한 활성을 보입니다. 디나시클립은 Cdk6를 차단함으로써 세포 주기 진행을 조절하고 Rb 인산화를 억제하며 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 암 연구 분야에서 그 잠재력이 탐구되고 있습니다. | ||||||
LEE011 Succinate | 1374639-75-4 | sc-488174 | 5 mg | $300.00 | ||
LEE011 숙신산염은 소수성 상호 작용과 수소 결합을 포함하는 독특한 결합 메커니즘을 통해 Cdk6의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 효소의 특정 형태를 안정화하여 촉매 활성을 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느린 해리 속도를 보여 세포 주기 진행을 지속적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특성은 단백질과 단백질 간의 상호작용을 정밀하게 간섭하여 세포 조절 역학에서 그 역할을 강조합니다. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032는 Cdk2, Cdk7, Cdk9의 선택적 억제제이며, 특히 Cdk6에 대해 주목할 만한 활성을 보입니다. SNS-032는 Cdk6를 차단함으로써 세포 주기 조절을 방해하고 암세포 성장을 억제합니다. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
PD0332991(팔보시클립 이세티오네이트)은 Cdk4 및 Cdk6의 선택적 억제제입니다. 이 약물은 키나아제 활성을 방해하여 Rb 인산화를 억제하고 이후 G1 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
LY2835219는 Cdk4와 Cdk6의 선택적 억제제입니다. Rb의 인산화를 방해하여 G1 세포주기 정지를 유도합니다. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
플라보피리돌 하이드로클로라이드는 플라보피리돌의 염산염 형태입니다. 이 약물은 Cdk6를 포함한 여러 Cdks를 표적으로 하는 광범위한 키나아제 억제제입니다. 플라보피리돌 염산염은 Cdk6를 억제함으로써 세포 주기 진행을 방해하고 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 잠재적인 항암 효과가 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00은 Cdk4와 Cdk6의 강력한 억제제입니다. P276-00은 이러한 사이클린 의존성 키나아제를 선택적으로 표적함으로써 세포 주기 진행을 방해하고 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887은 Cdk2, Cdk4 및 Cdk6의 강력한 억제제입니다. PHA-793887은 이러한 키나아제의 활성을 차단함으로써 세포주기 진행을 방해하고 Rb 인산화를 억제하며 세포주기 정지를 유도합니다. | ||||||