Cdc7 Inibitori
Gli inibitori comuni di Cdc7 includono, ma non solo, l'inibitore di Cdc7/Cdk9 CAS 845714-00-3, XL413 CAS 1169562-71-3, PHA-848125 CAS 802539-81-7, 1-[4-Amino-7-(3-idrossipropil)-5-(4-metilfenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6-il]-2-cloro-etanone CAS 821794-90-5 e PHA 767491 cloridrato CAS 942425-68-5.
Gli inibitori di Cdc7 rappresentano una classe eterogenea di sostanze chimiche progettate per colpire e inibire specificamente l'attività chinasica di Cdc7, un regolatore chiave dell'iniziazione della replicazione del DNA. XL413, un inibitore ATP-competitivo, si lega direttamente alla tasca ATP di Cdc7, interrompendo la sua attività chinasica e interrompendo l'avvio della replicazione del DNA. Questa interferenza provoca l'arresto del ciclo cellulare e l'inibizione della proliferazione cellulare. PHA-767491, un derivato della pirrolopiridina, inibisce direttamente l'attività della chinasi Cdc7, interrompendo il suo ruolo nell'avvio della replicazione del DNA. Questa inibizione diretta porta all'arresto del ciclo cellulare e alla soppressione della sintesi del DNA. TAK-931, un inibitore altamente selettivo di Cdc7, ha come bersaglio diretto e inibisce l'attività chinasica di Cdc7, determinando l'arresto del ciclo cellulare e ostacolando la proliferazione delle cellule tumorali.
LY3177833, un altro inibitore potente e selettivo della chinasi Cdc7, ha come bersaglio diretto Cdc7, inibendo la sua attività chinasica e interrompendo l'avvio della replicazione del DNA. Questa inibizione diretta determina l'arresto del ciclo cellulare e l'inibizione della proliferazione delle cellule tumorali. PHA-848125, un inibitore a base di pirrolopiridina, ha come bersaglio diretto Cdc7, inibendo la sua attività chinasica e interrompendo l'avvio della replicazione del DNA, con conseguente arresto del ciclo cellulare e soppressione della proliferazione delle cellule tumorali. CMK, YKL-5-124, LY3143921 e ICEC0942 sono inibitori di piccole molecole che hanno come bersaglio diretto Cdc7, inibendo la sua attività di chinasi e interrompendo l'avvio della replicazione del DNA. Queste inibizioni dirette portano all'arresto del ciclo cellulare e ostacolano la proliferazione delle cellule tumorali interferendo con la sintesi del DNA. XL413 cloridrato, PHA-767491 cloridrato e LY3177833 cloridrato sono forme di sale dei rispettivi composti con meccanismi d'azione simili. Questi sali cloridrici mantengono l'attività inibitoria contro Cdc7, con conseguente arresto del ciclo cellulare e inibizione della proliferazione delle cellule tumorali.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc7/Cdk9 Inibitore | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
L'inibitore di Cdc7/Cdk9 è un composto selettivo che ha come bersaglio la chinasi Cdc7 a doppia specificità, fondamentale per la replicazione del DNA e la regolazione della trascrizione. Legandosi al sito di legame dell'ATP, interrompe la fosforilazione di substrati chiave, modulando così la progressione del ciclo cellulare e l'attività trascrizionale. Questa inibizione altera le dinamiche del rimodellamento della cromatina e influisce sul reclutamento dei fattori di trascrizione, influenzando i modelli di espressione genica e le risposte cellulari allo stress. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
Inibitore ATP-competitivo di Cdc7. XL413 si lega alla tasca ATP di Cdc7, impedendo la sua attività nell'avvio della replicazione del DNA. Questa inibizione diretta interrompe la funzione di Cdc7 nella progressione del ciclo cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'inibizione della proliferazione. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inibitore della chinasi Cdc7 a base di pirrolopiridina. PHA-848125 si rivolge direttamente a Cdc7, inibendo la sua attività di chinasi coinvolta nella replicazione del DNA. Questa inibizione diretta porta all'arresto del ciclo cellulare e alla soppressione della proliferazione delle cellule tumorali, interrompendo la sintesi del DNA. | ||||||
1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone | 821794-90-5 | sc-480851 | 1 mg | $750.00 | ||
Chiamato anche CMK, questo composto si rivolge direttamente a Cdc7, inibendo la sua attività di chinasi e interrompendo l'avvio della replicazione del DNA. Questa inibizione diretta determina l'arresto del ciclo cellulare e impedisce la proliferazione delle cellule tumorali, interferendo con la sintesi del DNA. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
Forma di sale cloridrico di PHA-767491. Questo derivato pirrolopiridinico è un inibitore ATP-competitivo di Cdc7. Il cloridrato di PHA-767491 ha come bersaglio diretto Cdc7, inibendo la sua attività chinasica e interrompendo l'avvio della replicazione del DNA, con conseguente arresto del ciclo cellulare e inibizione della crescita. | ||||||