FCGR2B 激活剂包括一组通过调节各种细胞信号通路间接影响 FCGR2B 活性或表达的化合物。这些激活剂可能通过作用于最终导致 FCGR2B 在转录水平上表达增加的途径,或通过调节信号级联来增强 FCGR2B 在功能水平上的活性,从而发挥其作用。这些化学物质的作用机制多种多样,可能包括通过 Prostratin 和 Bryostatin 1 等制剂激活蛋白激酶 C (PKC),进而激活活化 B 细胞的核因子卡巴轻链增强因子 (NF-κB),这种转录因子已知可调控包括 FCGR2B 在内的免疫反应基因。NF-κB 活性的增强会导致转录增强,进而导致 FCGR2B 的表达。
此外,佛司可林和 IBMX 等化合物可提高细胞内 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA),这可能会导致 cAMP 反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化。磷酸化的 CREB 可启动受其控制的基因(包括 FCGR2B)的转录。另一种机制涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如丁酸钠),它可以通过增加染色质的可及性促进转录。相比之下,唑来膦酸通过影响小 GTP 酶的前酰化间接影响 FCGR2B 的表达,而前酰化可影响多种信号通路。总之,这些 FCGR2B 激活剂通过作用于不同但往往相互关联的信号通路,调节 FCGR2B 的表达和功能,从而促进其在调节免疫反应中的作用。
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