CD22 Inhibidores

Los inhibidores comunes de CD22 incluyen, pero no se limitan a Clorambucil CAS 305-03-3, Metilprednisolona CAS 83-43-2, Ciclofosfamida CAS 50-18-0, Quercetina CAS 117-39-5 y Ciclosporina A CAS 59865-13-3.

Los inhibidores de CD22 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la proteína CD22, que desempeña un papel crucial en la regulación inmunitaria y la función de las células B. CD22, también conocida como Siglec-2 (Sialic acid-binding Ig-like lectin 2), es una glicoproteína transmembrana que se expresa principalmente en la superficie de los linfocitos B, tanto los maduros como los precursores. Funciona como regulador negativo de la señalización del receptor de células B (BCR), ayudando a frenar la activación excesiva de las células B y manteniendo la tolerancia inmunitaria. Los inhibidores de CD22 están diseñados para interferir en la interacción de CD22 con los residuos de ácido siálico de las glicoproteínas, un paso crítico en su función inmunomoduladora.

El mecanismo de acción de los inhibidores de CD22 suele implicar la unión a la proteína CD22, bloqueando su interacción con los residuos de ácido siálico. Esta alteración de la capacidad de unión de CD22 puede conducir a un aumento de la señalización BCR, promoviendo así la activación de las células B. Los inhibidores de CD22 también pueden desencadenar citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) o citotoxicidad dependiente del complemento (CDC), lo que conduce a la eliminación de las células B que expresan CD22. Estos compuestos son de interés en el campo de la inmunología y la oncología, ya que tienen la capacidad de modular las respuestas inmunitarias.