CD155 (PVR; polio virus receptor) Inhibitoren

Gängige CD155 Inhibitors sind unter underem Cilengitide CAS 188968-51-6, Tirofiban, Hydrochloride CAS 150915-40-5, Podophyllotoxin CAS 518-28-5, Eribulin CAS 253128-41-5 und Ciliobrevin D CAS 1370554-01-0.

CD155, auch bekannt als Poliovirus-Rezeptor (PVR), ist ein Transmembranprotein, das zur Immunglobulin-Superfamilie gehört. Es zeichnet sich durch eine externe Domäne aus, die die Bindung von Zellen an die extrazelluläre Matrixkomponente Vitronectin erleichtert. Auf der intrazellulären Seite interagiert die Domäne von CD155 mit der leichten Dynein-Kette Tctex-1/DYNLT1, einer Komponente des Motorproteinkomplexes, der am intrazellulären Transport beteiligt ist. Dieses Protein kommt nur bei Primaten vor und fungiert als primärer zellulärer Rezeptor für das Poliovirus, der eine entscheidende Rolle in der Anfangsphase der Replikation des Poliovirus spielt. Das CD155-Gen wird in mehreren Transkriptvarianten exprimiert, was zur Bildung verschiedener Isoformen führt. Diese verschiedenen Formen von CD155 erhöhen seine funktionelle Vielseitigkeit bei der zellulären Signalübertragung und der Interaktion mit externen Molekülen sowie seine Schlüsselrolle bei viralen Infektionsprozessen.

Der gezielte Einsatz von kleinen Molekülen gegen CD155, den Poliovirus-Rezeptor (PVR), bietet einen strategischen Ansatz zum Verständnis seiner Rolle sowohl bei zellulären Prozessen als auch bei Virusinfektionen. Durch die Hemmung von CD155 können die Forscher seine Funktion bei der Zelladhäsion und der Interaktion mit der extrazellulären Matrix untersuchen, insbesondere seine Bindung an Vitronectin. Dieser Ansatz ermöglicht auch die Erforschung der Beteiligung von CD155 an intrazellulären Signalwegen, insbesondere seiner Interaktion mit der leichten Dynein-Kette Tctex-1/DYNLT1. Im Zusammenhang mit viralen Studien bietet die Hemmung von CD155 Einblicke in die Mechanismen des Eintritts und der Replikation von Polioviren und eröffnet damit potenzielle Wege für eine Infektion mit Polioviren. Insgesamt ist eine solche gezielte Unterbrechung von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der vielfältigen Rollen von CD155 in der Zellbiologie und seiner Auswirkungen auf Krankheiten, einschließlich seiner Ausnutzung durch Krankheitserreger.