CCDC51阻害剤は、CCDC51が関連するシグナル伝達経路の特定の構成要素を丹念に標的とすることにより、CCDC51の機能的活性に対して阻害効果を発揮する低分子化合物のコレクションである。ラパマイシンとその誘導体であるエベロリムスおよびテムシロリムスは、FKBP-12と複合体を形成することによってこのグループの中心となり、CCDC51の機能的役割に必須の重要な制御キナーゼであるmTORC1を阻害する。同様に、mTORC1とmTORC2の強力な阻害剤であるTorin 1とKU 0063794も、この調節阻害に寄与し、mTOR経路を通じてCCDC51の活性を包括的に抑制する。PI3K/Akt/mTOR軸は、細胞増殖と代謝に関与する多くのシグナル伝達カスケードの中心的な導管であり、LY294002やワートマンニンなどの阻害剤も標的であり、PI3Kを阻害することで、間接的にCCDC51活性を低下させる。さらに、ペリホシンは、Aktの活性化を阻害することによって、この軸をさらに下流で破壊し、その結果、mTOR活性とそれに関連するCCDC51の機能的役割を低下させる。
上流の制御因子を標的とするというテーマを発展させると、TriciribineとPalomid 529は、それぞれAktとPI3K/Akt経路を阻害することで効果を発揮し、mTORシグナル伝達を弱め、結果としてCCDC51の機能を低下させる。AZD8055はmTORC1とmTORC2を二重に阻害することで、CCDC51の活性を低下させ、広範な制御干渉を通してタンパク質の機能を確実に低下させる。これらの阻害剤の一貫したテーマは、このタンパク質の機能的関与にとって極めて重要な経路である上流のmTORシグナル伝達を抑制することによって、CCDC51の活性を戦略的に低下させることである。多様でありながら特異的な化合物によるこの協調的阻害は、CCDC51の機能的活性を確実かつ効果的に低下させ、細胞プロセスにおけるCCDC51の役割を探求する上で、これらの阻害剤は極めて重要なツールとなる。
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