La forskoline et le Dibutyryl cyclic AMP augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, un messager secondaire essentiel qui active la protéine kinase A (PKA) et catalyse la phosphorylation de diverses protéines, dont potentiellement le CCDC45. La cascade d'activation initiée par ces composés souligne l'interconnexion de la communication cellulaire et la modulation des fonctions des protéines. Le phorbol 12-myristate 13-acétate et l'ionomycine, d'autre part, agissent respectivement comme activateurs de la protéine kinase C et comme mobilisateurs du calcium intracellulaire, déclenchant une série d'événements de signalisation ayant la capacité de modifier le paysage fonctionnel de nombreuses protéines. Ces changements dans la dynamique de la signalisation sont essentiels à la régulation des activités des protéines et pourraient s'étendre à l'influence du CCDC45. De même, l'engagement de voies telles que MAPK/ERK et PI3K/AKT par des composés tels que U0126, SB203580, LY294002 et PD98059, par le biais de leurs actions inhibitrices ciblées sur des kinases clés, entraîne une large modulation des activités protéiques au sein de ces voies, ce qui pourrait entrer en résonance avec la modulation du CCDC45.
En outre, la rapamycine, en inhibant la voie mTOR, affecte la croissance et le métabolisme cellulaires, ce qui pourrait entraîner des altérations des fonctions protéiques liées à ces processus. L'AICAR, en tant qu'activateur de l'AMPK, modifie également l'équilibre énergétique de la cellule et la signalisation, ce qui peut avoir des implications pour les protéines associées à la détection et à la régulation de l'énergie. Le perturbateur métabolique 2-Deoxy-D-glucose illustre également comment les perturbations du métabolisme cellulaire peuvent conduire à une cascade de changements de signalisation, influençant les activités d'une variété de protéines.
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