Los inhibidores de CCDC40 abarcan una amplia gama de compuestos, cada uno con mecanismos distintos que influyen en las intrincadas vías asociadas con el ensamblaje del acrosoma y la fecundación única. Estos inhibidores, al dirigirse específicamente a la CCDC40, pretenden modular su función de membrana integral prevista e interrumpir su actividad en los procesos de la membrana acrosomal. El benzimidazol, por ejemplo, inhibe directamente el CCDC40 al interferir con su función de membrana integral, obstaculizando el ensamblaje del acrosoma. La trifluorometilfenilpiperazina actúa como un potente inhibidor, interrumpiendo la participación del CCDC40 en la fecundación única e impidiendo el ensamblaje del acrosoma. El imidazol, otro inhibidor directo, interfiere con la función de membrana integral prevista del CCDC40, afectando a los procesos de la membrana acrosomal. El tiabendazol, el pamoato de pirvinio y el miconazol actúan como inhibidores eficaces, dirigiéndose a la función de CCDC40 en el ensamblaje del acrosoma e interrumpiendo los procesos de fertilización. El fluspirileno y el haloperidol, como inhibidores directos, interfieren con el componente de membrana integral del CCDC40, obstaculizando la actividad de la membrana acrosomal.
La proclorperazina y el Ketoconazol contribuyen además a inhibir la CCDC40, afectando a su papel como componente integral de membrana en el ensamblaje acrosómico. Por último, el Oxiconazol y el Ciclopirox, actuando como potentes inhibidores, influyen en la participación prevista de CCDC40 en la fecundación única y en la función de membrana integral, respectivamente. Estos inhibidores contribuyen colectivamente a nuestra comprensión del intrincado papel de CCDC40 en la reproducción, proporcionando valiosos conocimientos sobre las vías moleculares asociadas con el ensamblaje del acrosoma y los procesos de fertilización. Los inhibidores de CCDC40 presentan una plataforma para futuras investigaciones, allanando el camino para una exploración más exhaustiva de las funciones de la proteína.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-(α,α,α-Trifluoro-m-tolyl)piperazine Hydrochloride | 16015-69-3 | sc-208559 | 5 g | $190.00 | ||
El clorhidrato de 1-(α,α,α-Trifluoro-m-tolil)piperazina funciona como un potente inhibidor de la CCDC40, influyendo en el papel previsto de la proteína en la fecundación única. Mediante una interferencia dirigida a nivel celular, obstruye la función de la CCDC40 en el ensamblaje del acrosoma, perturbando los procesos de fecundación. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
El imidazol actúa como inhibidor directo, interfiriendo en la función de membrana integral prevista del CCDC40. Su estructura molecular permite una interrupción precisa, impidiendo la actividad normal del CCDC40 en los procesos de la membrana acrosomal. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
El tiabendazol es un inhibidor eficaz de la CCDC40 que altera la participación de la proteína en el ensamblaje del acrosoma. Validado por un número CAS, ofrece una opción fiable para las pruebas experimentales, dirigiéndose al papel de la CCDC40 como componente integral de la membrana. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
El pamoato de pirvinio actúa como inhibidor directo, interrumpiendo el papel previsto de la CCDC40 en el ensamblaje del acrosoma. Mediante una interferencia dirigida, obstaculiza el componente de membrana integral del CCDC40, impidiendo la actividad de la membrana acrosomal. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
El miconazol funciona como un potente inhibidor de la CCDC40, influyendo en la implicación prevista de la proteína en la fecundación única. Mediante una interferencia dirigida, obstruye el papel de la CCDC40 en el ensamblaje del acrosoma, perturbando los procesos de fecundación. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
El haloperidol actúa como inhibidor directo, interfiriendo con la participación prevista de la CCDC40 en el ensamblaje del acrosoma. Mediante una disrupción dirigida, obstaculiza el componente de membrana integral del CCDC40, impidiendo la actividad de la membrana acrosomal. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol actúa como inhibidor directo, interrumpiendo la participación prevista de la CCDC40 en el ensamblaje del acrosoma. Mediante una interferencia dirigida, impide el componente de membrana integral del CCDC40, obstaculizando la actividad de la membrana acrosomal. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
El ciclopirox actúa como inhibidor directo, interfiriendo en la función de membrana integral prevista del CCDC40. Su estructura molecular única permite una interrupción precisa, impidiendo la actividad normal del CCDC40 en los procesos de la membrana acrosomal. |