佛司可林是一种显著提高 cAMP 水平的药物,它反过来又能激活一系列依赖 cAMP 的过程,如果 CCDC16 是这一信号网络的一部分,那么它的作用就有可能受到影响。SB203580和U0126等激酶抑制剂专门针对p38 MAP激酶和MEK1/2,影响应激反应和ERK/MAPK信号通路,这可能与CCDC16的功能有交集。LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂可能会影响 PI3K/Akt 信号级联,从而改变 CCDC16 的活性,而 PI3K/Akt 信号级联对细胞的存活和增殖至关重要。
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,如果它参与了 mTOR 调节的生长和新陈代谢途径,同样也会对 CCDC16 产生影响。抑制 ROCK 的 Y-27632 可能会通过与细胞骨架组织相关的途径影响 CCDC16。AMPK抑制剂BML-275可能会通过改变细胞的能量平衡来影响CCDC16的活性。Staurosporine是一种广泛的激酶抑制剂,它可以通过影响磷酸化这一常见的调控机制来改变CCDC16的状态。Thapsigargin 通过破坏钙平衡,如果在钙依赖性信号通路中起作用,也可以调节 CCDC16。
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