CCDC149 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC149 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Wortmannina CAS 19545-26-7 e o Trametinib CAS 871700-17-3.

Os inibidores do CCDC149 englobam uma variedade de compostos químicos que obstruem várias vias de sinalização celular, reduzindo assim indiretamente a atividade funcional do CCDC149. Por exemplo, o PD 0332991, um inibidor da CDK4/6, impede a progressão do ciclo celular através da interrupcao das células na fase G1, um processo no qual se presume que o CCDC149 esteja envolvido, levando assim à sua reduzida atividade. Do mesmo modo, a inibição da via mTOR/AKT/PI3K por compostos como a Rapamicina, o LY 294002 e a Wortmannina resulta numa regulação negativa dos sinais de crescimento e sobrevivência celular, o que, por sua vez, poderia reduzir a contribuição do CCDC149 para estas funções celulares. O trametinib e o sorafenib, ao visarem as vias da MEK e da tirosina quinase, respetivamente, conduziriam a uma diminuição da atividade do CCDC149, que está ligada à sinalização e proliferação celulares, enquanto a influência do SB 203580 na via da p38 MAPK poderia reduzir o envolvimento do CCDC149 nas respostas ao stress celular.

Além disso, a via de sinalização EGFR, importante para a diferenciação e a proliferação celular, pode ser inibida pelo Gefitinib, o que pode suprimir indiretamente a função do CCDC149 se este estiver associado a esta via. A indução de ferroptose pelo Erastin, através da perturbação do equilíbrio redox celular, apresenta outra abordagem para atenuar a atividade do CCDC149, assumindo que este desempenha um papel na regulação metabólica dentro da célula. O efeito de acumulação de proteínas do bortezomib, ao perturbar a atividade do proteassoma, poderia interferir com as vias de sinalização em que o CCDC149 está ativado. A inibição de largo espetro das cinases da família Src pelo Dasatinib pode reduzir a participação do CCDC149 em vias relacionadas com a proliferação e migração celular. Por último, o GSK2126458, como inibidor duplo de PI3K/mTOR, reduziria provavelmente a atividade do CCDC149 ao impedir a sinalização PI3K e mTOR, que são fundamentais para a proliferação e sobrevivência das células, reflectindo assim uma abordagem farmacológica abrangente para diminuir a atividade funcional do CCDC149.