Forskolin e 8-Bromo-cAMP, que podem aumentar os níveis de cAMP na célula, activando assim a proteína quinase A (PKA) e influenciando possivelmente as proteínas associadas ao CCDC144B. Do mesmo modo, o IBMX actua inibindo a degradação do AMPc, o que leva a uma ativação sustentada das vias dependentes do AMPc. Por outro lado, o PMA ativa a PKC, que desempenha um papel fundamental na fosforilação das proteínas, modulando assim a sua atividade. A ionomicina actua aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar uma série de proteínas e vias dependentes do cálcio.
Inibidores como a Calicilina A e a Estaurosporina têm impacto nos estados de fosforilação das proteínas, quer através da inibição das fosfatases, quer através da modulação da atividade das cinases, influenciando assim indiretamente as proteínas, incluindo o CCDC144B. O U73122 e o LY294002 têm como alvo enzimas específicas envolvidas na sinalização dos fosfolípidos da membrana, como a fosfolipase C e a PI3K, respetivamente, que podem afetar numerosos eventos de sinalização a jusante. Sabe-se que a rapamicina, outro agente desta classe, inibe o mTOR, um regulador central do metabolismo e do crescimento celular, o que pode ter amplas implicações na atividade das proteínas e nas redes de sinalização. Além disso, agentes como o Dibutyryl cGMP e o KN-93, que afectam as vias dependentes de cGMP e a quinase II dependente de Ca2+/calmodulina, respetivamente, oferecem vias adicionais através das quais a sinalização pode ser modificada, com potencial impacto na função de um amplo espetro de proteínas, incluindo o CCDC144B.
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