CCDC14-Inhibitoren, wie die ausgewählten Verbindungen, sind Chemikalien, die die funktionelle Aktivität des CCDC14-Proteins direkt oder indirekt beeinflussen können. Diese Verbindungen üben ihre hemmende Wirkung aus, indem sie auf verschiedene Signalwege oder biologische Prozesse abzielen, von denen bekannt ist oder angenommen wird, dass CCDC14 an ihnen beteiligt ist. Staurosporin, LY294002 und Y-27632 beispielsweise hemmen Proteinkinasen, Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) bzw. Rho-assoziierte Proteinkinasen, die allesamt Schlüsselkomponenten in verschiedenen Signalwegen sind. Durch die Hemmung dieser Komponenten können diese Wirkstoffe die Signalwege unterbrechen, die CCDC14 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
PD98059, Rapamycin, SP600125, SB203580, U0126, BAY 11-7082, Cyclopamin, ZM 336372 und Bortezomib hemmen MEK, mTOR, JNK, p38 MAPK, MEK1 und MEK2, NF-kB-Aktivierung, Hedgehog-Signale, c-Raf und das 26S-Proteasom. Jedes dieser Ziele spielt eine entscheidende Rolle in einem bestimmten Signalweg oder zellulären Prozess. Folglich können diese Verbindungen durch Hemmung dieser Ziele die normale Funktion von CCDC14 stören. Wenn CCDC14 beispielsweise für seine Funktion oder Regulierung auf das 26S-Proteasom angewiesen ist, würde seine Aktivität durch die von Bortezomib verursachte Störung des proteasomalen Abbaus gehemmt werden. Andererseits hemmen Verbindungen wie Cyclopamin den Hedgehog-Signalweg, und wenn CCDC14 Teil dieses Weges ist, kann seine Funktion durch die Unterbrechung des Hedgehog-Signalweges gehemmt werden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Proteinkinase-Inhibitor und kann den Phosphorylierungsprozess in mehreren Signalwegen hemmen. Wenn CCDC14 an einem Kinase-abhängigen Signalweg beteiligt ist, kann die Hemmung der Kinaseaktivität durch Staurosporin zu einer verminderten Aktivität oder Deaktivierung von CCDC14 führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), einem zentralen Bestandteil des Rho-Signalwegs, der die Zellbewegung und -morphologie beeinflusst. Wenn CCDC14 Teil dieses Signalwegs ist, kann seine Funktion durch die Unterbrechung der ROCK-Aktivität gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR (mammalian target of Rapamycin), einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellteilung. Wenn CCDC14 an diesen Prozessen beteiligt ist, kann seine Funktion indirekt durch die Unterbrechung der mTOR-Aktivität gehemmt werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinasen), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind. Wenn CCDC14 Teil des JNK-Signalwegs ist, kann seine Funktion durch die Unterbrechung der JNK-Aktivität gehemmt werden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-kB, was sich auf zahlreiche Proteine stromabwärts im NF-kB-Signalweg auswirken kann. Wenn CCDC14 durch diesen Signalweg reguliert wird oder Teil davon ist, kann seine Funktion durch die Unterbrechung der NF-kB-Aktivität gehemmt werden. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist. Wenn CCDC14 Teil dieses Signalwegs ist, kann seine Funktion durch die Unterbrechung des Hedgehog-Signalwegs gehemmt werden. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase c-Raf, die Teil des Raf/MEK/ERK-Signalwegs ist. Wenn CCDC14 Teil dieses Signalwegs ist, kann seine Funktion durch die Blockade der c-Raf-Aktivität gehemmt werden. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein potenter Inhibitor des 26S-Proteasoms, eines Multiproteinkomplexes, der am Proteinabbau beteiligt ist. Wenn CCDC14 für seine Funktion oder Regulierung auf das 26S-Proteasom angewiesen ist, kann seine Aktivität durch die Unterbrechung des proteasomalen Abbaus gehemmt werden. |