CCDC108 Activateurs

Les activateurs courants du CCDC108 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'anisomycine CAS 22862-76-6 et l'insuline CAS 11061-68-0.

Les activateurs chimiques du CCDC108 peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à sa phosphorylation et à son activation ultérieure. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, stimule directement l'adénylate cyclase. L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors cibler la phosphorylation du CCDC108. De même, le dibutyryl-cAMP (db-cAMP), un analogue stable de l'AMPc, peut se diffuser dans les cellules et activer fortement la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation du CCDC108. L'ionomycine fonctionne comme un ionophore calcique, augmentant la concentration intracellulaire d'ions calcium, qui activent alors les protéines kinases dépendantes de la calmoduline (CaMK). Ces kinases ont la capacité de phosphoryler le CCDC108 lors de l'activation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un autre activateur qui engage la protéine kinase C (PKC), laquelle peut phosphoryler divers substrats, y compris éventuellement le CCDC108 s'il se trouve dans la gamme des substrats de la PKC.

Plus loin dans le spectre des activateurs biochimiques, le facteur de croissance épidermique (EGF) se lie à son récepteur et déclenche la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait impliquer la phosphorylation du CCDC108 s'il fait partie de la voie. L'anisomycine, connue pour activer les voies JNK et p38 MAP kinase, peut également être impliquée dans la phosphorylation du CCDC108. L'insuline, par l'intermédiaire de la voie PI3K/AKT, peut phosphoryler une multitude de protéines, dont potentiellement le CCDC108 s'il se trouve dans la zone cible de la kinase. La S-Nitroso-N-acétylpénicillamine (SNAP) libère de l'oxyde nitrique qui active la guanylate cyclase, augmentant les niveaux de GMPc, qui à son tour peut activer les protéines kinases dépendantes du GMPc qui peuvent phosphoryler le CCDC108. La caliculine A et l'acide okadaïque, inhibiteurs des protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchent la déphosphorylation des protéines, ce qui peut maintenir le CCDC108 dans un état actif. Enfin, le BAY 11-7082, en inhibant la phosphorylation de l'IκBα, soutient l'activation de NF-κB, ce qui peut conduire à l'activation des protéines en aval, y compris éventuellement le CCDC108. Chacun de ces produits chimiques engage des voies de signalisation ou des enzymes spécifiques qui peuvent moduler l'état de phosphorylation du CCDC108, aboutissant à son activation.