CCDC106 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 방해하여 궁극적으로 CCDC106 단백질의 활성을 감소시키는 다양한 화합물 그룹을 나타냅니다. 억제 메커니즘은 스타우로스포린에서 볼 수 있는 것처럼 CCDC106의 기능에 필요한 인산화를 막는 직접적인 키나아제 억제부터 LY294002 및 와르트마닌과 같은 화합물에 의한 PI3K/AKT/mTOR 경로의 파괴로 인한 것과 같이 CCDC106 활동에 대한 보다 복잡하고 간접적인 영향에 이르기까지 다양합니다. 이러한 억제제는 표적 작용을 통해 AKT 인산화 및 후속 다운스트림 신호 이벤트를 감소시킬 수 있으며, 이는 CCDC106 활성에 중요할 수 있습니다.
PD98059, SB203580, SP600125, 라파마이신, PP2, PD173074, Y-27632와 같은 화합물에 의한 MEK, p38 MAP 키나제, JNK, mTOR, Src 계열 키나제, FGFR 티로신 키나제 및 ROCK와 같은 키나제의 특정 저해는 CCDC106이 여러 인산화 의존 메커니즘을 통해 잠재적으로 조절될 수 있음을 암시하는 것으로 나타났습니다. 또한 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 단백질 턴오버에 영향을 미쳐 CCDC106 활성을 감소시킬 수 있으며, 이는 CCDC106 조절에 있어 단백질 분해 경로의 중요성을 강조합니다.
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