CBF-B 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用,干扰重要的调节过程,从而阻碍蛋白质的活性。Ro-31-8220、Go6976、Chelerythrine 和 Bisindolylmaleimide I 都以蛋白激酶 C (PKC) 为靶标,PKC 是一种在磷酸化过程中起关键作用的激酶。这些化学物质对 PKC 的抑制可阻止对 CBF-B 功能状态至关重要的磷酸化,从而导致其受到抑制。例如,Go6976 可选择性地抑制 PKC,这可能会减少与 CBF-B 相互作用或调节 CBF-B 的蛋白质的磷酸化,从而抑制其功能。同样,Chelerythrine 和 Bisindolylmaleimide I 也会阻碍 PKC 磷酸化底物的能力,包括那些可能参与调节 CBF-B 的底物,最终导致 CBF-B 活性降低。
此外,H-89 和 KT5720 是蛋白激酶 A(PKA)的抑制剂,PKA 是另一种能使细胞内多种底物磷酸化的激酶,抑制 PKA 会间接降低 CBF-B 的活性。LY294002 和 Wortmannin 可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K),PI3K 是一种参与多种信号级联的酶,可调控 CBF-B 等转录因子。抑制 PI3K 会导致这些信号通路中断,从而导致 CBF-B 的功能性抑制。雷帕霉素可抑制蛋白合成和活性的关键调节因子 mTOR,它也会通过阻碍控制 CBF-B 活性的途径而导致 CBF-B 功能减弱。PD98059 和 U0126 以 MAP 激酶通路为靶点;PD98059 通过抑制 MAP 激酶本身,而 U0126 则通过抑制 MAP 激酶上游的 MEK。这种抑制可以减弱影响 CBF-B 活性的信号通路。最后,p38 MAPK 抑制剂 SB203580 会阻碍转录因子(包括 CBF-B)发挥正常功能所必需的途径,从而导致其受到抑制。上述每种化学物质都会干扰特定的激酶或信号通路,进而抑制细胞内 CBF-B 的活性。
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