Catálisis
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triruthenium dodecacarbonyl | 15243-33-1 | sc-253784 | 1 g | $120.00 | ||
El dodecacarbonilo de trirutenio es un catalizador extraordinario que presenta una reactividad única gracias a su estructura metal-carbonilo. Los ligandos carbonilo facilitan una fuerte unión π, aumentando la densidad electrónica en los centros de rutenio. Esta propiedad permite una activación eficaz de los sustratos, promoviendo distintas vías de reacción. Su capacidad para formar intermedios estables acelera la cinética de reacción, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones catalíticas, especialmente en química organometálica. | ||||||
(R)-(+)-1,1′-Bi(2-naphthylamine) | 18741-85-0 | sc-253392 sc-253392A | 250 mg 1 g | $70.00 $125.00 | ||
(R)-(+)-1,1'-Bi(2-naftilamina) actúa como catalizador quiral, mostrando su capacidad para inducir la enantioselectividad en reacciones asimétricas. La estructura única del compuesto permite interacciones específicas de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno con los sustratos, mejorando la selectividad y la velocidad de reacción. Su configuración con impedimentos estéricos promueve distintos estados de transición, lo que da lugar a ciclos catalíticos eficientes. Este comportamiento es fundamental para ajustar las vías de reacción y optimizar los rendimientos en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Lanthanum(III) isopropoxide | 19446-52-7 | sc-257663 | 500 mg | $92.00 | ||
El isopropóxido de lantano (III) es un catalizador eficaz, especialmente para facilitar la polimerización y otras reacciones complejas. Su exclusiva química de coordinación permite la formación de productos intermedios estables, mejorando la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para participar en interacciones ácido-base de Lewis favorece la activación de sustratos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos contribuye a la dispersión eficaz de las especies catalíticas, optimizando el rendimiento catalítico global. | ||||||
Thallium(III) trifluoroacetate | 23586-53-0 | sc-253691 sc-253691A | 5 g 10 g | $70.00 $112.00 | ||
El trifluoroacetato de Talio(III) actúa como un potente catalizador, especialmente en transformaciones orgánicas. Su fuerte acidez de Lewis permite la activación de electrófilos, facilitando los ataques nucleofílicos. La fracción de trifluoroacetato mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo la interacción eficaz con el sustrato. Este compuesto puede estabilizar los estados de transición, lo que acelera la velocidad de reacción. Sus propiedades electrónicas únicas también permiten una reactividad selectiva, lo que lo convierte en una opción versátil en diversos procesos catalíticos. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine palladium(II) | 24804-00-0 | sc-251842 | 100 mg | $101.00 | ||
El paladio(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaetil-21H,23H-porfina sirve como catalizador eficaz en diversas reacciones orgánicas, especialmente en procesos de acoplamiento cruzado. Su marco de porfirina proporciona un entorno de coordinación robusto para el paladio, mejorando su capacidad para facilitar la transferencia de electrones. El compuesto presenta interacciones de ligando únicas que estabilizan los intermediarios reactivos, promoviendo vías de reacción eficientes. Además, su estructura planar permite un solapamiento orbital óptimo, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad. | ||||||
Tetrabutylammonium bisulfate | 32503-27-8 | sc-255642 | 25 g | $70.00 | ||
El bisulfato de tetrabutilamonio es un catalizador versátil que destaca por su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante interacciones iónicas. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando la catálisis por transferencia de fase. El compuesto promueve vías de reacción únicas al reducir eficazmente la energía de activación, acelerando así la cinética de reacción. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a la reactividad selectiva, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en diversos procesos catalíticos. | ||||||
Copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene complex | 42152-46-5 | sc-252629 | 1 g | $144.00 | ||
El complejo bencénico trifluorometanosulfonato de cobre(I) sirve como catalizador eficaz, aprovechando su estructura electrónica y dinámica de coordinación únicas. El centro de cobre participa en distintas interacciones con el ligando, promoviendo la transferencia de electrones y facilitando diversas vías de reacción. Su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos mejora la cinética de reacción, mientras que el entorno del disolvente aromático ayuda a la solvatación del sustrato, lo que mejora la selectividad y la eficacia de los procesos catalíticos. | ||||||
Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) | 51364-51-3 | sc-253790 sc-253790A sc-253790B sc-253790C | 500 mg 1 g 10 g 50 g | $55.00 $105.00 $617.00 $3063.00 | ||
El tris(dibencilideneacetona)dipaladio(0) es un catalizador versátil conocido por su capacidad única para formar complejos estables paladio-ligando. Este compuesto presenta una notable reactividad gracias a sus centros duales de paladio, que facilitan los procesos de adición oxidativa y eliminación reductora. Los ligandos con impedimentos estéricos mejoran la accesibilidad al sustrato, mientras que las propiedades electrónicas del paladio promueven la formación eficiente de enlaces C-C. Su naturaleza robusta permite altas frecuencias de recambio en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un agente clave en catálisis. | ||||||
Zinc trifluoromethanesulfonate | 54010-75-2 | sc-253852 | 10 g | $46.00 | ||
El trifluorometanosulfonato de zinc sirve como catalizador eficaz, caracterizado por su fuerte acidez de Lewis y su capacidad para activar sustratos mediante coordinación. Su grupo trifluorometanosulfonato potencia la electrofilia, promoviendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Las interacciones moleculares únicas del compuesto facilitan una cinética de reacción rápida, permitiendo transformaciones eficientes. Además, su solubilidad en disolventes polares permite aplicaciones versátiles en diversos procesos catalíticos, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. | ||||||
Copper(I) bromide dimethyl sulfide complex | 54678-23-8 | sc-252627 | 10 g | $107.00 | ||
El complejo de bromuro de cobre(I) y sulfuro de dimetilo actúa como catalizador versátil, aprovechando su química de coordinación única para facilitar los procesos de transferencia de electrones. El ligando dimetil sulfuro aumenta la estabilidad del centro de cobre, favoreciendo su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. Este complejo presenta distintas vías de activación, lo que permite transformaciones selectivas. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π influye aún más en la cinética de reacción, dando lugar a ciclos catalíticos eficientes. | ||||||