Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Carnitine Acetyltransferase Inhibitoren

Gängige Carnitine Acetyltransferase Inhibitors sind unter underem rac- Etomoxir CAS 82258-36-4, (R)-Amino Carnitine CAS 98063-21-9, 2-Bromooctadecanoic acid CAS 142-94-9, (S)-Amino Carnitine und (+)-Etomoxir sodium salt CAS 828934-41-4.

Carnitin-Acetyltransferase-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die zur Modulation der Aktivität des Enzyms Carnitin-Acetyltransferase (CAT) entwickelt wurden. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Fettsäurestoffwechsels in den Mitochondrien, vor allem durch die Erleichterung des Transports von Acylgruppen, die in langkettigen Fettsäuren vorkommen, in die mitochondriale Matrix für die anschließende β-Oxidation. Im Wesentlichen fungiert die Carnitin-Acetyltransferase als molekularer Pförtner, der den entscheidenden Schritt der Übertragung von Acylgruppen von Coenzym A (CoA) auf Carnitin vermittelt und so deren Translokation durch die innere Mitochondrienmembran ermöglicht. Folglich kann die Hemmung dieses Enzyms tiefgreifende Auswirkungen auf die zelluläre Energiehomöostase haben, insbesondere in Geweben mit hohem Stoffwechselbedarf, wie Herz- und Skelettmuskulatur.

Carnitin-Acetyltransferase-Hemmer wirken in der Regel, indem sie die enzymatische Aktivität von CAT stören und die Übertragung von Acylgruppen von CoA auf Carnitin behindern. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung des Transports langkettiger Acyl-CoA-Moleküle in die mitochondriale Matrix führen, was zu einer Verschiebung des zellulären Energiestoffwechsels führt. Durch die Hemmung dieses wichtigen Schritts bei der Fettsäureoxidation können diese Verbindungen das Gleichgewicht zwischen Glukose- und Fettsäurenutzung verändern und möglicherweise die Glykolyse und Glukoseoxidation gegenüber dem Fettsäurekatabolismus fördern. Diese Veränderung des Stoffwechselflusses kann Auswirkungen auf die Energieproduktion haben, insbesondere in Situationen, in denen der Bedarf an ATP hoch ist, wie z. B. bei körperlicher Anstrengung oder bei ischämischen Zuständen. Folglich tragen die Erforschung und Entwicklung von Carnitin-Acetyltransferase-Inhibitoren zu unserem Verständnis der komplizierten Regulationsmechanismen bei, die den zellulären Energiestoffwechsel steuern.

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

rac- Etomoxir

82258-36-4sc-208284
20 mg
$580.00
1
(0)

Rac-Etomoxir wirkt als starker Inhibitor der Carnitin-Acetyltransferase und stört den Fettsäurestoffwechsel durch Modulation der Substratbindungsdynamik. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, was zu einer veränderten Reaktionskinetik führt. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung ermöglichen eine erhöhte Bindungsaffinität, während ihre Stereochemie die Ausrichtung der Substratmoleküle beeinflusst, was sich letztlich auf die Stoffwechselwege und die Energieproduktion auswirkt.

(R)-Amino Carnitine

98063-21-9sc-208234
5 mg
$316.00
(0)

(R)-Amino-Carnitin dient als Substrat für Carnitin-Acetyltransferase und ist an der Übertragung von Acylgruppen in Stoffwechselwegen beteiligt. Seine chirale Konfiguration verbessert die Spezifität der Enzyminteraktionen und fördert eine effiziente Substratumwandlung. Die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung erleichtern Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen, wodurch die Bindungsaffinität optimiert wird. Darüber hinaus beeinflusst seine Rolle bei der Modulation der Konformationsdynamik des Enzyms die Reaktionsgeschwindigkeit, was sich auf die Gesamteffizienz des Stoffwechsels auswirkt.

(+)-Etomoxir sodium salt

828934-41-4sc-215009
sc-215009A
5 mg
25 mg
$148.00
$496.00
3
(2)

Hemmt Carnitin-Palmitoyltransferase 1 (CPT1), wodurch der Eintritt von Fettsäuren in die Mitochondrien für die β-Oxidation blockiert wird.

2-Bromooctadecanoic acid

142-94-9sc-256100
sc-256100A
1 g
2 g
$129.00
$200.00
(0)

2-Bromoctadecansäure wirkt als Inhibitor der Carnitin-Acetyltransferase und stört den Acylgruppentransfer in Stoffwechselprozessen. Das Vorhandensein des Bromatoms stellt ein sterisches Hindernis dar, das die Wechselwirkungen zwischen Enzym und Substrat verändert und möglicherweise die Reaktionskinetik beeinträchtigt. Die lange Kohlenwasserstoffkette verstärkt die hydrophoben Wechselwirkungen, was die Membranpermeabilität und die Zugänglichkeit des Enzyms beeinflusst. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung kann die Enzymaktivität modulieren und sich auf den Stoffwechselfluss in den Lipidstoffwechselwegen auswirken.

rac Perhexiline Maleate

6724-53-4sc-460183
10 mg
$184.00
(0)

Hemmt CPT1, reduziert die mitochondriale Fettsäureaufnahme und fördert die Glukoseverwertung.

(S)-Amino Carnitine

125377-87-9sc-391837
2.5 mg
$430.00
(0)

(S)-Amino Carnitin dient als Substrat für Carnitin-Acetyltransferase und erleichtert die Übertragung von Acetylgruppen in Stoffwechselwegen. Seine chirale Aminogruppe verbessert die Spezifität der Enzyminteraktionen und fördert eine effiziente Substratbindung. Die einzigartige Stereochemie der Verbindung beeinflusst die Ausrichtung des Acylgruppentransfers, was sich möglicherweise auf die Reaktionsgeschwindigkeit auswirkt. Darüber hinaus können seine polaren Eigenschaften die Löslichkeit in biologischen Systemen verbessern, was sich auf die zelluläre Aufnahme und Verteilung auswirkt.

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine

5011-34-7sc-297236
500 mg
$367.00
(0)

Verschiebt den Energiestoffwechsel von der Fettsäureoxidation zur Glukoseoxidation durch Hemmung von CPT1.

Ranolazine

95635-55-5sc-212769
1 g
$107.00
3
(1)

Verringert die Fettsäureoxidation durch Hemmung von CPT1 und verbessert die Sauerstoffverwertung im Herzmuskel.

Ivabradine Hydrochloride

148849-67-6sc-211682
10 mg
$250.00
2
(1)

Verlangsamt die Herzfrequenz durch Hemmung des lustigen Stroms (If) im Sinusknoten und beeinflusst so indirekt die Fettsäureoxidation.

Meldonium

76144-81-5sc-207887
100 mg
$252.00
1
(1)

Kann CPT1 hemmen und die Fettsäureoxidation modulieren, wodurch die Glukoseverwertung verbessert werden kann.