Date published: 2025-10-23

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Carnitine Acetyltransferase Inibitori

I comuni inibitori della carnitina acetiltransferasi includono, ma non solo, il rac-etomoxir CAS 82258-36-4, la (R)-amino-carnitina CAS 98063-21-9, l'acido 2-bromo-ottadecanoico CAS 142-94-9, la (S)-amino-carnitina e il sale sodico di (+)-etomoxir CAS 828934-41-4.

Gli inibitori della carnitina acetiltransferasi rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività dell'enzima carnitina acetiltransferasi (CAT). Questo enzima svolge un ruolo fondamentale nella regolazione del metabolismo degli acidi grassi all'interno dei mitocondri, principalmente facilitando il trasporto dei gruppi acilici, presenti negli acidi grassi a lunga catena, nella matrice mitocondriale per la successiva β-ossidazione. In sostanza, la carnitina acetiltransferasi agisce come un guardiano molecolare, mediando il passaggio cruciale del trasferimento dei gruppi acilici dal coenzima A (CoA) alla carnitina, consentendone la traslocazione attraverso la membrana mitocondriale interna. Di conseguenza, l'inibizione di questo enzima può avere effetti profondi sull'omeostasi energetica cellulare, in particolare nei tessuti ad alta richiesta metabolica, come il cuore e il muscolo scheletrico.

Gli inibitori dell'acetiltransferasi della carnitina agiscono tipicamente interferendo con l'attività enzimatica della CAT, impedendo il trasferimento dei gruppi acilici dal CoA alla carnitina. Questa inibizione può portare a una riduzione del trasporto di molecole di acil-CoA a catena lunga nella matrice mitocondriale, con conseguente variazione del metabolismo energetico cellulare. Inibendo questa fase chiave dell'ossidazione degli acidi grassi, questi composti possono alterare l'equilibrio tra l'utilizzo del glucosio e degli acidi grassi, favorendo potenzialmente la glicolisi e l'ossidazione del glucosio rispetto al catabolismo degli acidi grassi. Questa alterazione del flusso metabolico può avere implicazioni per la produzione di energia, in particolare in situazioni in cui la richiesta di ATP è elevata, come durante lo sforzo fisico o in condizioni ischemiche. Di conseguenza, lo studio e lo sviluppo degli inibitori della carnitina acetiltransferasi contribuiscono alla comprensione degli intricati meccanismi di regolazione del metabolismo energetico cellulare.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

rac- Etomoxir

82258-36-4sc-208284
20 mg
$580.00
1
(0)

Rac-Etomoxir agisce come potente inibitore della carnitina acetiltransferasi, alterando il metabolismo degli acidi grassi attraverso la modulazione delle dinamiche di legame con il substrato. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima, con conseguente alterazione della cinetica di reazione. Le regioni idrofobiche del composto facilitano una maggiore affinità di legame, mentre la sua stereochimica influenza l'orientamento delle molecole di substrato, influenzando in ultima analisi le vie metaboliche e la produzione di energia.

(R)-Amino Carnitine

98063-21-9sc-208234
5 mg
$316.00
(0)

La (R)-amino-carnitina funge da substrato per la carnitina acetiltransferasi, partecipando al trasferimento dei gruppi acilici all'interno delle vie metaboliche. La sua configurazione chirale aumenta la specificità delle interazioni enzimatiche, favorendo una conversione efficiente del substrato. I gruppi funzionali unici del composto facilitano il legame a idrogeno e le interazioni elettrostatiche, ottimizzando l'affinità di legame. Inoltre, il suo ruolo nel modulare la dinamica conformazionale dell'enzima influenza i tassi di reazione, con un impatto sull'efficienza metabolica complessiva.

(+)-Etomoxir sodium salt

828934-41-4sc-215009
sc-215009A
5 mg
25 mg
$148.00
$496.00
3
(2)

Inibisce la carnitina palmitoiltransferasi 1 (CPT1), bloccando l'ingresso degli acidi grassi nei mitocondri per la β-ossidazione.

2-Bromooctadecanoic acid

142-94-9sc-256100
sc-256100A
1 g
2 g
$129.00
$200.00
(0)

L'acido 2-bromo-ctadecanoico agisce come inibitore della carnitina acetiltransferasi, interrompendo il trasferimento del gruppo acilico nei processi metabolici. La presenza dell'atomo di bromo introduce un ostacolo sterico, alterando le interazioni enzima-substrato e potenzialmente influenzando la cinetica di reazione. La lunga catena idrocarburica aumenta le interazioni idrofobiche, influenzando la permeabilità della membrana e l'accessibilità dell'enzima. La struttura unica di questo composto può modulare l'attività enzimatica, influenzando il flusso metabolico nelle vie del metabolismo lipidico.

rac Perhexiline Maleate

6724-53-4sc-460183
10 mg
$184.00
(0)

Inibisce la CPT1, riducendo l'assorbimento mitocondriale degli acidi grassi e favorendo l'utilizzo del glucosio.

(S)-Amino Carnitine

125377-87-9sc-391837
2.5 mg
$430.00
(0)

La (S)-amino-carnitina funge da substrato per la carnitina acetiltransferasi, facilitando il trasferimento dei gruppi acetilici nelle vie metaboliche. Il suo gruppo amminico chirale aumenta la specificità delle interazioni enzimatiche, favorendo un legame efficiente con il substrato. La stereochimica unica del composto influenza l'orientamento del trasferimento del gruppo acilico, influenzando potenzialmente la velocità di reazione. Inoltre, le sue caratteristiche polari possono migliorare la solubilità nei sistemi biologici, influenzando l'assorbimento e la distribuzione cellulare.

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine

5011-34-7sc-297236
500 mg
$367.00
(0)

Sposta il metabolismo energetico dall'ossidazione degli acidi grassi all'ossidazione del glucosio inibendo la CPT1.

Ranolazine

95635-55-5sc-212769
1 g
$107.00
3
(1)

Riduce l'ossidazione degli acidi grassi inibendo la CPT1, migliorando l'utilizzo dell'ossigeno da parte del miocardio.

Ivabradine Hydrochloride

148849-67-6sc-211682
10 mg
$250.00
2
(1)

Rallenta la frequenza cardiaca inibendo la corrente divertente (If) nel nodo senoatriale, influenzando indirettamente l'ossidazione degli acidi grassi.

Meldonium

76144-81-5sc-207887
100 mg
$252.00
1
(1)

Può inibire la CPT1 e modulare l'ossidazione degli acidi grassi, potenzialmente migliorando l'utilizzo del glucosio.