Date published: 2025-9-9

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Carboxylic Acids

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de ácidos carboxílicos para su uso en diversas aplicaciones. Los ácidos carboxílicos, caracterizados por la presencia de un grupo carboxilo (-COOH), son una clase fundamental de compuestos orgánicos que desempeñan un papel crucial en una miríada de campos de investigación científica. En química orgánica, los ácidos carboxílicos son intermediarios vitales en la síntesis de moléculas más complejas, participando en reacciones como la esterificación, la amidación y la descarboxilación. Estas reacciones son esenciales para la producción de polímeros, productos agroquímicos y diversos productos químicos industriales. En bioquímica, los ácidos carboxílicos son componentes clave de las rutas metabólicas, incluido el ciclo del ácido cítrico, que es fundamental para la respiración celular y la producción de energía. Los investigadores utilizan los ácidos carboxílicos para estudiar las reacciones catalizadas por enzimas y la regulación de los procesos metabólicos. Los científicos medioambientales utilizan los ácidos carboxílicos para comprender la química del suelo y el comportamiento de la materia orgánica en las aguas naturales, ya que influyen en el ciclo de los nutrientes y la degradación de los contaminantes. En la ciencia de los materiales, los ácidos carboxílicos se emplean en el desarrollo de materiales funcionales como los marcos metal-orgánicos (MOF) y los polímeros biodegradables, contribuyendo a los avances en sostenibilidad y química verde. Los químicos analíticos confían en los ácidos carboxílicos como patrones y compuestos de calibración en técnicas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y la cromatografía de gases (GC), mejorando la exactitud y precisión de las mediciones analíticas. Al ofrecer una variada selección de ácidos carboxílicos, Santa Cruz Biotechnology apoya una amplia gama de esfuerzos científicos, permitiendo a los investigadores seleccionar el ácido carboxílico apropiado para sus necesidades experimentales específicas. Esta amplia gama de ácidos carboxílicos facilita la innovación y el descubrimiento en múltiples disciplinas científicas, como la química, la biología, la ciencia medioambiental y la ciencia de los materiales. Consulte información detallada sobre nuestros ácidos carboxílicos disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

EGTA

67-42-5sc-3593
sc-3593A
sc-3593B
sc-3593C
sc-3593D
1 g
10 g
100 g
250 g
1 kg
$20.00
$62.00
$116.00
$246.00
$799.00
23
(1)

El EGTA, un agente quelante versátil, presenta propiedades únicas debido a sus múltiples grupos de ácido carboxílico, que le permiten formar complejos estables con iones metálicos divalentes. Su capacidad para unirse selectivamente a iones de calcio y dejar inalterados otros cationes pone de relieve su especificidad en entornos bioquímicos. La flexibilidad estructural del compuesto permite diversas geometrías de coordinación, lo que influye en las vías de reacción y la cinética, sobre todo en los procesos mediados por iones metálicos. Además, su solubilidad en soluciones acuosas aumenta su reactividad en reacciones de complejación.

Zaragozic Acid A

142561-96-4sc-391058
sc-391058A
1 mg
5 mg
$225.00
$615.00
7
(1)

El ácido zaragozico A es un ácido carboxílico natural caracterizado por su capacidad única de formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a sus grupos funcionales hidroxilo y carboxilo. Este ácido presenta distintos patrones de reactividad, en particular en las reacciones de esterificación y amidación, en las que puede influir en la velocidad de reacción a través de efectos estéricos. Su conformación estructural permite interacciones específicas con iones metálicos, lo que refuerza su papel en estudios de catálisis y complejación.

4-Boc-piperazine-2-carboxylic acid

128019-59-0sc-254611
1 g
$70.00
(0)

El ácido 4-boc-piperazina-2-carboxílico presenta propiedades intrigantes como ácido carboxílico, sobre todo por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares estables que aumentan su rigidez estructural. Esta rigidez influye en su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. El voluminoso grupo Boc proporciona impedimento estérico, que puede modular las vías de reacción y la cinética, dando lugar a resultados únicos en aplicaciones sintéticas. Su naturaleza polar también facilita la dinámica de solvatación en diversos disolventes.