Carbonyl reductase 1 억제제
일반적인 카르보닐 환원 효소 1 억제제에는 플루페나믹산 CAS 530-78-9, 인도메타신 CAS 53-86-1, 모린 CAS 654055-01-3, 다우노루비신 염산염 CAS 23541-50-6 및 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
카르보닐 환원 효소 1(CBR1)은 외래 생물체 및 내인성 기질을 포함한 광범위한 카르보닐 함유 화합물의 대사에 관여하는 핵심 효소입니다. CBR1의 억제제는 화학 구조와 억제 메커니즘이 다양합니다. 이러한 억제제는 약물 대사에서 효소의 역할을 연구하고 새로운 전략을 개발하는 데 매우 중요합니다.
나열된 억제제는 플루페남산, 인도메타신과 같은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)부터 케르세틴, 모린과 같은 천연 플라보노이드에 이르기까지 다양합니다. NSAID는 효소의 활성 부위에서 기질과 경쟁하여 CBR1을 억제하며, 전형적인 가역적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 독특한 구조를 가진 플라보노이드도 CBR1과 상호작용하지만, 그 억제 메커니즘은 효소 결합 조효소 킬레이트화 또는 효소 활성 부위의 형태 변화 등 더 복잡한 상호작용을 포함할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $27.00 $79.00 $154.00 $309.00 | 1 | |
효소의 활성 부위에서 기질과 경쟁하여 효소의 가역적 결합을 통해 활성을 감소시킴으로써 CBR1을 억제하는 페나메이트계 NSAID입니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
효소의 촉매 효율을 감소시키는 가역적 결합을 특징으로 하는 활성 부위와 상호 작용하여 CBR1을 억제하는 NSAID입니다. | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $105.00 $438.00 $837.00 $1569.00 | 4 | |
안트라사이클린계 항생제로, 세포 피드백 메커니즘을 통해 효소의 활성에 영향을 미치고 DNA에 결합하여 CBR1을 간접적으로 억제하는 항생제입니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
주요 녹차 폴리페놀로, 효소의 활성 부위 형태에 직접적인 상호작용과 변화를 통해 CBR1을 억제하는 것으로 추정됩니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
주로 키나아제 억제제인 이 약은 효소의 기질 결합 부위와의 상호작용과 관련된 표적 외 효과를 통해 CBR1을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $141.00 $408.00 | ||
CBR1의 활성 부위에 결합하여 비경쟁적 억제 메커니즘을 보여주는 항균제입니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $94.00 $213.00 | 33 | |
디하이드로폴레이트 환원효소 억제제로, 효소 결합 부위와 조효소 가용성에 영향을 주어 CBR1에 대한 억제 효과도 나타냅니다. | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $84.00 $176.00 | 1 | |
비스테로이드성 에스트로겐 수용체 길항제로, 잠재적으로 효소의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와의 상호작용을 통해 CBR1을 억제하는 것으로 나타났습니다. | ||||||