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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1-Hydroxypyrene-d9 | 132603-37-3 | sc-213342 sc-213342A | 10 mg 50 mg | $360.00 $980.00 | ||
1-Hydroxypyren-d9, ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff, weist faszinierende molekulare Wechselwirkungen auf, die sein Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine effektive π-π-Stapelung und hydrophobe Wechselwirkungen, was seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Isotopenmarkierung der Verbindung erleichtert die Nachverfolgung in Umweltstudien, während ihre Reaktivität mit Elektrophilen zu unterschiedlichen Wegen in photochemischen Prozessen führen kann, was sich auf die Reaktionsgeschwindigkeit und Produktbildung auswirkt. | ||||||
Sucrose 6′-Acetate | 936001-72-8 | sc-220147 | 500 mg | $360.00 | ||
Saccharose-6'-Acetat ist ein modifiziertes Kohlenhydrat, das einzigartige Veresterungseigenschaften aufweist, die seinen hydrophoben Charakter verstärken. Diese Modifikation verändert seine Wechselwirkung mit Wasser, was zu unterschiedlichen Löslichkeitsprofilen führt. Das Vorhandensein von Acetylgruppen beeinflusst seine Reaktivität in Glykosylierungsprozessen und ermöglicht eine selektive Bindung in enzymatischen Reaktionen. Außerdem kann seine strukturelle Konformation die molekulare Erkennung beeinflussen, was sich auf sein Verhalten in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen auswirkt. | ||||||
D-myo-Inositol-2,4-diphosphate (sodium salt) | sc-221509 sc-221509A | 100 µg 500 µg | $78.00 $352.00 | |||
D-Myo-Inositol-2,4-diphosphat (Natriumsalz) ist ein Phosphoinositid-Derivat, das eine zentrale Rolle in zellulären Signalwegen spielt. Seine Diphosphatgruppen erleichtern die Interaktion mit spezifischen Proteinen und beeinflussen so die Mechanismen der Signaltransduktion. Die Verbindung weist einzigartige Bindungsaffinitäten auf und moduliert Enzymaktivitäten und zelluläre Reaktionen. Ihre strukturelle Konfiguration ermöglicht deutliche Konformationsänderungen, die sich auf ihre Reaktivität und Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme auswirken und dadurch Stoffwechselprozesse beeinflussen. | ||||||
D-myo-Inositol-3,4,5,6-tetraphosphate (sodium salt) | sc-221513 sc-221513A | 100 µg 500 µg | $165.00 $744.00 | |||
D-Myo-Inositol-3,4,5,6-Tetraphosphat (Natriumsalz) ist ein Polyphosphat-Kohlenhydrat, das an komplizierten zellulären Signalnetzwerken beteiligt ist. Seine zahlreichen Phosphatgruppen ermöglichen ihm spezifische ionische Wechselwirkungen, die seine Affinität für verschiedene Proteine und Rezeptoren erhöhen. Diese Verbindung ist durch ihre einzigartige Fähigkeit, stabile Komplexe zu bilden, an der Regulierung der Kalzium-Signalübertragung und der Modulation zellulärer Reaktionen beteiligt. Seine strukturelle Vielseitigkeit ermöglicht dynamische Konformationsveränderungen, die seine Reaktivität und Interaktionen in Stoffwechselwegen beeinflussen. | ||||||
D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate, sodium salt | sc-223921 sc-223921A | 100 µg 500 µg | $100.00 $294.00 | |||
D-Myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphat, Natriumsalz, ist ein komplexes Kohlenhydrat, das sich durch seinen hohen Phosphorylierungsgrad auszeichnet, der einzigartige Interaktionen mit Metallionen und Proteinen ermöglicht. Diese Verbindung spielt eine entscheidende Rolle im zellulären Energiestoffwechsel und in der Signaltransduktion und ist ein wichtiger Regulator in verschiedenen biochemischen Prozessen. Ihre komplizierte Struktur ermöglicht verschiedene Konformationszustände, was ihre Reaktivität erhöht und sie in die Lage versetzt, an zahlreichen zellulären Prozessen teilzunehmen. | ||||||
Poly-beta-cyclodextrin [Cross-linked by Epichlorohydrin] | sc-296103 sc-296103A | 1 g 5 g | $150.00 $400.00 | 1 | ||
Das mit Epichlorhydrin vernetzte Poly-beta-Cyclodextrin ist ein modifiziertes Kohlenhydrat, das sich durch seine einzigartige zyklische Struktur und erhöhte Stabilität auszeichnet. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Wirt-Gast-Chemie auf, die es ihr ermöglicht, verschiedene Gastmoleküle durch nicht-kovalente Wechselwirkungen einzukapseln. Ihre vernetzte Beschaffenheit verleiht ihr eine erhöhte mechanische Festigkeit und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau, während ihr hydrophiles Äußeres die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen fördert, was vielfältige Anwendungen in der Materialwissenschaft und Umweltchemie ermöglicht. | ||||||
D(+)Glucosamine, Hydrochloride | 66-84-2 | sc-211202 sc-211202A sc-211202B | 100 g 1 kg 10 kg | $50.00 $120.00 $950.00 | ||
D(+)Glucosaminhydrochlorid ist ein natürlich vorkommender Aminozucker, der eine zentrale Rolle bei der Synthese von Glykosaminoglykanen spielt, die wesentliche Bestandteile des Bindegewebes sind. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen, die seine Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessern. Diese Verbindung ist an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt und beeinflusst die zelluläre Signalübertragung und die strukturelle Integrität, während ihre hygroskopische Natur zur Feuchtigkeitsspeicherung in biologischen Systemen beiträgt. | ||||||
Maltitol | 585-88-6 | sc-215287 sc-215287A | 25 g 100 g | $59.00 $190.00 | ||
Maltitol ist ein aus Maltose gewonnener Zuckeralkohol, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Süße von Saccharose zu imitieren und gleichzeitig einen geringeren Kaloriengehalt aufzuweisen. Seine einzigartige Polyolstruktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen mit Wassermolekülen, was seine Löslichkeit verbessert und zu seiner weichen Textur in Formulierungen beiträgt. Maltitol wird von Darmbakterien fermentiert, was zu unterschiedlichen Stoffwechselwegen führt, die das osmotische Gleichgewicht im Verdauungssystem beeinflussen können. Seine kristalline Form sorgt für Stabilität und ein angenehmes Mundgefühl, was es zu einer beliebten Wahl in verschiedenen Anwendungen macht. | ||||||
D-(+)-Melibiose Monohydrate | 585-99-9 | sc-294150 sc-294150A | 1 g 10 g | $42.00 $146.00 | 2 | |
D-(+)-Melibiose-Monohydrat ist ein Disaccharid, das aus Glucose und Galactose besteht und für seine Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel bekannt ist. Es weist einzigartige Wechselwirkungen mit Enzymen auf, insbesondere im Zusammenhang mit der Hydrolyse glykosidischer Bindungen, und beeinflusst die Reaktionskinetik in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen. Seine hydrophile Beschaffenheit verbessert die Löslichkeit in wässrigem Milieu, was seine Beteiligung an Fermentationsprozessen erleichtert. Die kristalline Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Stabilität und Beschaffenheit bei und macht sie zu einem interessanten Gegenstand für Studien über das Verhalten von Kohlenhydraten. | ||||||
6-O-α-Maltosyl-β-cyclodextrin | 104723-60-6 | sc-214380 | 5 g | $168.00 | ||
6-O-α-Maltosyl-β-Cyclodextrin ist ein modifiziertes Cyclodextrin, das aufgrund seiner zyklischen Struktur und mehrerer Hydroxylgruppen eine einzigartige Wirt-Gast-Chemie aufweist. Diese Verbindung kann hydrophobe Moleküle einkapseln und so deren Löslichkeit und Stabilität verbessern. Seine Fähigkeit zur Bildung von Einschlusskomplexen wird von der Größe und Form der Gastmoleküle beeinflusst, was zu einer unterschiedlichen Reaktionskinetik führt. Die Löslichkeit und die Viskosität des Kohlenhydrats sind ebenfalls bemerkenswert und machen es zu einer vielseitigen Komponente in verschiedenen Anwendungen. | ||||||