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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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VDM-11 | 313998-81-1 | sc-200371 sc-200371A | 10 mg 50 mg | $120.00 $500.00 | ||
Il VDM-11 è un cannabinoide che si distingue per le sue caratteristiche strutturali uniche che facilitano il legame selettivo con i recettori cannabinoidi. Le sue specifiche interazioni molecolari promuovono distinti cambiamenti conformazionali nelle proteine recettoriali, influenzando le cascate di segnalazione intracellulare. Il composto presenta una cinetica di reazione unica, che consente un rapido legame con i bilayer lipidici, migliorando la sua biodisponibilità. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche contribuiscono alla sua stabilità e solubilità in vari ambienti, influenzando il suo comportamento complessivo nei sistemi biologici. | ||||||
N-Arachidonoyl-(L)-alanine (NA-Ala) | 401941-73-9 | sc-221991 sc-221991A | 5 mg 25 mg | $100.00 $350.00 | ||
La N-aracidonoil-(L)-alanina (NA-Ala) è un cannabinoide che si distingue per la sua capacità di modulare la segnalazione endocannabinoide attraverso interazioni uniche con i recettori CB1 e CB2. La sua configurazione strutturale consente una maggiore affinità e selettività, che porta a effetti specifici a valle sul rilascio di neurotrasmettitori. La natura anfipatica del composto facilita l'integrazione nelle membrane lipidiche, influenzando la fluidità della membrana e l'accessibilità del recettore, con conseguenti effetti sulle risposte cellulari e sulle dinamiche di segnalazione. | ||||||
JZL 195 | 1210004-12-8 | sc-279248 sc-279248A | 5 mg 10 mg | $83.00 $134.00 | ||
JZL 195 è un potente cannabinoide caratterizzato dall'inibizione selettiva dell'enzima monoacilglicerolo lipasi (MAGL), che svolge un ruolo cruciale nella degradazione degli endocannabinoidi. Questa inibizione porta a un aumento dei livelli di 2-arachidonoilglicerolo (2-AG), potenziando l'attivazione dei recettori dei cannabinoidi. La sua struttura unica consente interazioni di legame specifiche, influenzando le vie di segnalazione lipidica e modulando la plasticità sinaptica, con conseguente impatto sulla comunicazione neuronale e sul comportamento. | ||||||
N-Stearoyl-glycine | 6333-54-6 | sc-344958 | 100 mg | $560.00 | ||
La N-Stearoil-glicina è un cannabinoide unico nel suo genere che presenta interessanti interazioni con le membrane lipidiche, migliorandone la fluidità e la stabilità. La sua struttura facilita la formazione di micelle, che possono influenzare la biodisponibilità di altri composti. Inoltre, si impegna in uno specifico legame a idrogeno con i siti recettoriali, modulando potenzialmente le vie di segnalazione. La natura anfifilica del composto gli permette di interagire con ambienti sia idrofili che idrofobici, influenzando l'assorbimento e la distribuzione cellulare. | ||||||
Abnormal Cannabidiol-d3 | sc-223766 sc-223766A sc-223766B sc-223766C | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $62.00 $280.00 $497.00 $2182.00 | |||
Il cannabidiolo-d3 è un cannabinoide distintivo caratterizzato da una stereochimica unica, che influenza la sua affinità di legame ai recettori cannabinoidi. Questo composto presenta una modulazione selettiva delle vie di segnalazione degli endocannabinoidi, alterando potenzialmente il rilascio di neurotrasmettitori. Le sue regioni idrofobiche migliorano le interazioni con i bilayer lipidici, favorendo la permeabilità della membrana. Inoltre, il suo profilo cinetico suggerisce una rapida distribuzione nei sistemi biologici, con un impatto sulla sua farmacocinetica complessiva. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
L'anandamide è un cannabinoide endogeno che svolge un ruolo cruciale nel sistema endocannabinoide. Presenta un'elevata affinità per i recettori CB1 e CB2, influenzando diversi processi fisiologici. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con le membrane lipidiche, facilitando la sua diffusione attraverso le barriere cellulari. La sintesi e la degradazione dell'anandamide sono strettamente regolate da enzimi, il che porta a fluttuazioni dinamiche dei suoi livelli, che possono influenzare in modo significativo le vie di segnalazione e le risposte cellulari. | ||||||
Mead acid ethanolamide | 169232-04-6 | sc-202704 sc-202704A | 1 mg 10 mg | $87.00 $825.00 | ||
L'etanolamide dell'acido di Mead è un lipide bioattivo che interagisce con i recettori dei cannabinoidi, mostrando caratteristiche di legame uniche che influenzano la segnalazione cellulare. La sua struttura consente una maggiore solubilità lipidica, favorendo un'efficiente incorporazione nella membrana e la modulazione dell'attività recettoriale. Il composto è coinvolto in distinte vie metaboliche, dove può essere sintetizzato da acidi grassi polinsaturi, portando a diversi effetti fisiologici attraverso le sue interazioni dinamiche con varie proteine e lipidi nell'ambiente cellulare. | ||||||
MJ 15 | 944154-76-1 | sc-361252 sc-361252A | 10 mg 50 mg | $179.00 $756.00 | ||
MJ 15 è un cannabinoide sintetico che presenta un'affinità unica per i recettori cannabinoidi, influenzando il rilascio di neurotrasmettitori e la plasticità sinaptica. La sua struttura molecolare distinta facilita l'attivazione selettiva dei recettori, portando a varie risposte fisiologiche. La natura lipofila del composto aumenta la sua capacità di attraversare le membrane cellulari, consentendo una rapida distribuzione e interazione con le vie di segnalazione intracellulari. Inoltre, la stabilità di MJ 15 in condizioni fisiologiche contribuisce alla sua attività prolungata nei sistemi biologici. | ||||||
URB447 | 1132922-57-6 | sc-224347 sc-224347A | 5 mg 10 mg | $132.00 $250.00 | ||
URB447 è un cannabinoide sintetico caratterizzato dall'inibizione selettiva dell'enzima amide idrolasi degli acidi grassi (FAAH), che porta a un aumento dei livelli di endocannabinoidi. L'interazione unica di questo composto con il sistema endocannabinoide modula diverse vie di segnalazione, influenzando la percezione del dolore e la regolazione dell'umore. La sua elevata lipofilia consente un'efficiente penetrazione di membrana, migliorando la biodisponibilità e l'interazione con i recettori target, con conseguenti profili farmacodinamici distinti. | ||||||
8-iso Prostaglandin F2α Ethanolamide | sc-221140 sc-221140A sc-221140B | 100 µg 500 µg 1 mg | $49.00 $222.00 $420.00 | |||
L'8-iso prostaglandina F2α etanolamide è un lipide bioattivo che si lega ai recettori dei cannabinoidi, influenzando le cascate di segnalazione intracellulare. La sua struttura unica consente interazioni di legame specifiche, modulando le vie legate all'infiammazione e alla neuroprotezione. Il composto presenta una notevole stabilità nei sistemi biologici, facilitando un'attività prolungata. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche migliorano l'affinità con la membrana, favorendo l'aggancio efficace del recettore e gli effetti a valle. |