Inhibiteurs CALHM2
Les inhibiteurs courants de CALHM2 comprennent, entre autres, le vérapamil CAS 52-53-9, le 2-APB CAS 524-95-8, la nifédipine CAS 21829-25-4, le diltiazem CAS 42399-41-7 et le carbénoxolone CAS 5697-56-3.
Les inhibiteurs de vCALHM2 appartiennent à un groupe diversifié de produits chimiques qui affectent l'homéostasie du calcium cellulaire et les voies de signalisation. Ces produits chimiques ne sont pas des inhibiteurs de CALHM2 au sens direct du terme, mais ils interagissent avec divers composants de la machinerie de signalisation cellulaire qui peuvent avoir un impact sur la fonction de CALHM2. Les mécanismes d'action de ces substances chimiques comprennent le blocage des canaux calciques voltage-gated (par exemple, Verapamil, Nifedipine, Diltiazem), la modulation de la libération de calcium intracellulaire (par exemple, Thapsigargin, Xestospongin C, Ryanodine), et l'altération de l'activité des canaux calciques à un niveau plus général (par exemple, 2-APB, Ruthenium Red). Certains de ces composés, comme la carbénoxolone, influencent également les courants ioniques et la communication des jonctions lacunaires, affectant ainsi l'environnement ionique cellulaire et potentiellement l'activité de CALHM2.
Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à moduler les processus physiologiques dépendant du calcium et sont utilisés dans la recherche pour disséquer les complexités des voies de signalisation du calcium. Par exemple, le vérapamil et le diltiazem sont connus pour leur sélectivité dans le blocage des canaux calciques de type L, qui sont cruciaux pour la régulation de la contraction musculaire et la libération des neurotransmetteurs. Le chlorure de gadolinium et le rouge de ruthénium sont connus pour être des inhibiteurs à large spectre des canaux ioniques, y compris ceux perméables au calcium, influençant ainsi potentiellement l'homéostasie ionique que CALHM2 est censé réguler. Des substances chimiques comme le SKF-96365 et le 2-APB interfèrent respectivement avec l'entrée de calcium médiée par les récepteurs et l'entrée de calcium opérée par les réserves, deux mécanismes importants dans la régulation des niveaux de calcium intracellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un inhibiteur des canaux calciques qui régule l'afflux d'ions calcium par les canaux calciques voltage-gated, affectant ainsi indirectement l'homéostasie calcique dans laquelle CALHM2 est supposée être impliquée. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB module l'activité de plusieurs types de canaux ioniques, y compris ceux qui régulent les niveaux de calcium intracellulaire. Son effet sur ces canaux peut influencer les voies de signalisation du calcium auxquelles CALHM2 peut participer. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un autre inhibiteur des canaux calciques, similaire au vérapamil, qui modifie l'entrée des ions calcium dans les cellules et pourrait moduler indirectement la signalisation liée à CALHM2 en modifiant la dynamique du calcium. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem, qui est également un inhibiteur des canaux calciques, peut affecter la conductance des ions calcium et donc influencer le rôle potentiel de CALHM2 dans l'homéostasie calcique. | ||||||
Carbenoxolone | 5697-56-3 | sc-507294 | 1 g | $50.00 | ||
La carbénoxolone inhibe la communication des jonctions lacunaires et pourrait affecter les environnements ioniques cellulaires, influençant peut-être indirectement l'activité de CALHM2 par le biais d'altérations de la signalisation intracellulaire. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur de plusieurs types de canaux calciques et pourrait donc modifier les voies de signalisation du calcium auxquelles CALHM2 est associé. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 est un inhibiteur de l'entrée de calcium médiée par les récepteurs et des canaux gérés par les réserves, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation pertinentes pour la fonction de CALHM2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium dans les cellules, ce qui pourrait indirectement influencer l'activité de CALHM2 en modifiant la signalisation calcique. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodine se lie sélectivement aux récepteurs de la ryanodine et module la libération de calcium du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, ce qui peut influencer indirectement CALHM2 par le biais de la signalisation calcique intracellulaire. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tétracaïne est un anesthésique local qui bloque les canaux sodiques voltage-dépendants, mais elle peut également affecter les voies de signalisation du calcium, ce qui pourrait à son tour avoir un impact sur la fonction de CALHM2. | ||||||