Los activadores de la cadherina-22 son un grupo diverso de compuestos que potencian la actividad funcional de la cadherina-22 a través de diversas vías bioquímicas y celulares. La forskolina, a través de su elevación del AMPc, activa la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación de la cadherina-22 o de las proteínas asociadas, promoviendo la integridad y la función de la cadherina-22 en la adhesión celular. El factor de crecimiento epidérmico, al activar el EGFR, inicia una señalización descendente que refuerza las disposiciones citoesqueléticas necesarias para que la cadherina-22 medie eficazmente en la adhesión celular. Compuestos como el PMA y la caliculina A se dirigen específicamente a las proteínas cinasas y fosfatasas, respectivamente, modificando el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el complejo cadherina-catenina o forman parte de él, lo que conduce a una mayor adhesión mediada por la cadherina-22.
El MnCl2 y la N-acetilglucosamina influyen en la actividad funcional de la cadherina-22 a través de la activación de la integrina y la modificación de la glicosilación, respectivamente. Estas modificaciones son cruciales para la correcta función de la cadherina-22 en la adhesión célula-célula. Los inhibidores de ROCK como Thiazovivin e Y-27632 reducen la tensión del citoesqueleto, favoreciendo así la formación de adhesiones célula-célula mediadas por cadherina-22. SB-431542 y DAPT modulan vías de señalización como TGF-beta y Notch, lo que puede conducir a un aumento de la expresión y actividad funcional de la cadherina-22. Por último, los inhibidores de GSK-3 como el cloruro de litio y BIO estabilizan la interacción entre beta-catenina y cadherina-22, reforzando la función de adhesión celular de cadherina-22.
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