Les inhibiteurs de CaBP3, également connus sous le nom d'inhibiteurs de la protéine 3 de liaison au calcium, représentent une classe de petites molécules qui ont suscité une attention considérable dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de la CaBP3, une protéine liant le calcium qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires. CaBP3 est elle-même impliquée dans la signalisation calcique, agissant comme un capteur de calcium et régulant les événements dépendant du calcium à l'intérieur de la cellule. Par conséquent, le développement d'inhibiteurs capables d'interagir spécifiquement avec CaBP3 a ouvert de nouvelles voies pour comprendre les mécanismes complexes de la signalisation calcique et son impact sur la fonction cellulaire.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de CaBP3 est principalement axé sur la perturbation ou la modulation des propriétés de liaison du calcium de CaBP3. Ces inhibiteurs sont conçus pour se lier à des régions ou à des domaines spécifiques de CaBP3, inhibant ainsi son interaction avec les ions calcium. Ce faisant, ils modifient effectivement la structure conformationnelle de la protéine ou sa capacité à relayer les signaux calciques, ce qui entraîne des effets en aval sur les processus cellulaires qui dépendent de la signalisation calcique. Les chercheurs se sont particulièrement intéressés aux inhibiteurs de CaBP3 en raison de leur dissection des rôles de la signalisation calcique dans la différenciation, la prolifération et l'apoptose cellulaires. Grâce à l'inhibition sélective de CaBP3, les scientifiques cherchent à élucider les contributions précises de cette protéine dans divers contextes cellulaires, à mettre en lumière des processus biologiques fondamentaux et à identifier de nouvelles cibles moléculaires pour des recherches ultérieures. Les inhibiteurs de CaBP3 représentent donc des outils précieux dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire, permettant une compréhension plus approfondie des voies de signalisation du calcium et de leurs implications dans divers systèmes biologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine supprime la transcription médiée par CBP/p300 en perturbant leur interaction avec divers facteurs de transcription. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'interaction entre p300/CBP et le facteur de transcription p53, inhibant l'acétylation de p53. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485 est un inhibiteur puissant et sélectif des histones acétyltransférases CBP et p300, modulant la transcription des gènes. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30 inhibe sélectivement l'interaction de CBP avec la β-caténine, empêchant ainsi l'activation transcriptionnelle induite par la β-caténine. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol inhibe l'activité de l'acétyltransférase p300/CBP, affectant l'acétylation des histones et la transcription des gènes. |