예를 들어 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 자극하여 cAMP 수준을 높이고 수많은 신호 전달 과정의 중심이 되는 cAMP 의존성 단백질 키나아제를 활성화하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 마찬가지로 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 다양한 세포 반응의 조절에 중요한 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다.
이러한 활성화제의 효과는 키나아제 활성화를 통한 신호 캐스케이드의 시작에만 국한되지 않습니다. 이오노마이신과 같은 화합물은 세포 내 이온 농도를 변화시켜 칼슘 신호 전달 경로와 칼슘 플럭스에 민감한 단백질 배열에 직접적인 영향을 미칩니다. 반대로, 포스파타제 억제제로서 오카다산의 역할은 단백질의 탈인산화를 방지하여 활성 상태를 유지함으로써 C9orf68과 관련된 신호 전달 과정을 지속시킬 수 있습니다. LY294002 및 U0126과 같은 특정 억제제에 의한 키나아제 활성 조작은 단백질 기능 및 신호 네트워크 내 상호 작용에 대한 다운스트림 효과로도 이어질 수 있습니다. 이러한 화합물은 각각 PI3K와 MEK를 억제함으로써 표적 개입을 통해 신호 경로를 복잡하게 제어할 수 있음을 보여줍니다. 라파마이신과 같은 억제제는 세포 성장과 증식에 관여하는 일련의 단백질에 영향을 미쳐 mTOR와 같은 더 많은 글로벌 세포 조절 인자를 방해할 수 있는 능력을 보여줍니다. 이와 함께 p38 MAP 키나아제 및 MEK1을 선택적으로 억제하는 SB203580 및 PD98059와 같은 화합물은 활성화제가 신호 경로를 조절할 수 있는 특이성을 보여줍니다.
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