C6orf62의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 표적으로 하는 두 가지 억제제는 워트만닌과 LY294002입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 수많은 세포 기능에 중요한 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 그 결과, PI3K 신호에 의존하여 활동할 수 있는 C6orf62가 기능적으로 억제됩니다. 라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심인 mTOR 경로를 표적으로 하는 다른 메커니즘을 통해 작용합니다. mTOR을 억제하면 C6orf62가 필요한 세포 활동이 억제되어 그 기능을 방해할 수 있습니다. PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 C6orf62가 활용할 수 있는 또 다른 근본적인 신호 경로인 MAPK/ERK 경로를 차단합니다. 이러한 억제제는 ERK의 활성화를 막음으로써 이 경로를 통해 제어되는 C6orf62의 모든 기능을 방해할 수 있습니다.
또한 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 선택적으로 억제하여 C6orf62가 포함될 수 있는 스트레스 반응 경로에 영향을 미칩니다. Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제제인 Y-27632는 운동성 및 세포 골격 조직과 같은 세포 과정을 변화시킬 수 있으며, C6orf62와 연결될 경우 기능 억제를 초래할 수 있습니다. 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 억제제인 PD173074는 FGFR 매개 신호 전달에 관여하는 경우 C6orf62 기능을 억제할 수 있습니다. 칼파인과 프로테아좀을 억제하는 ALLN은 C6orf62 기능을 억제하는 조절 단백질의 축적을 유발할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC) 활성을 방해하며, PKC와 관련된 경로와 연결될 경우 C6orf62를 억제할 수 있습니다. 마지막으로 ZM 447439는 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 오로라 키나아제를 억제하며, C6orf62가 이러한 과정에 관여하면 그 기능적 활동이 억제될 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 C6orf62의 적절한 기능에 필수적인 특정 경로 또는 세포 과정을 방해하여 억제를 유도합니다.
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