C6orf125의 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 경로에 관여하여 활성화를 시작할 수 있습니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 PKA의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 활성화된 PKA는 C6orf125를 포함한 다양한 기질을 인산화하여 기능적 활성화를 유도할 수 있습니다. 유사하게, 8-브로모-cAMP는 cAMP 유사체로서 PKA를 활성화하여 C6orf125의 인산화 및 후속 활성화를 더욱 지원할 수 있습니다. 칼슘 신호의 영역에서 이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 농도를 높이고 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 인산화를 위해 C6orf125를 표적으로 삼을 수 있습니다. 칼슘 신호의 또 다른 조절제인 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하여 세포질 칼슘을 증가시키고 하류의 칼슘 민감성 단백질을 통해 C6orf125를 활성화할 수 있습니다.
단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화는 C6orf125가 활성화될 수 있는 또 다른 경로입니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 PKC를 직접 자극하여 C6orf125를 인산화할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 PKC 억제제임에도 불구하고 특정 조건에서 PKC를 활성화하여 C6orf125의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 칼리쿨린 A와 오카다산에 의해 각각 PP1 및 PP2A와 같은 단백질 인산화 효소가 억제되면 세포의 인산화 수준이 증가하며, 잠재적으로 C6orf125의 인산화 및 활성화가 포함될 수 있습니다. 아니소마이신은 JNK와 같은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 C6orf125를 표적으로 삼고 활성화할 수 있습니다. 스페르민은 이온 채널과 키나아제를 조절하는 역할을 통해 C6orf125의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 또한 자프리나스트와 스페르민 노노에이트는 각각 PDE5의 억제 또는 산화질소 방출을 통해 cGMP 수준을 증가시킴으로써 PKG를 활성화하고, 이는 다시 C6orf125를 인산화 및 활성화하여 산화질소 및 cGMP 의존 신호 경로를 C6orf125 활성 조절에 통합할 수 있습니다.
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