C6orf105 抑制因子

常见的 C6orf105 抑制剂包括但不限于 Thapsigargin CAS 67526-95-8、2-APB CAS 524-95-8、SK&F 96365 CAS 130495-35-1、ML-7 盐酸盐 CAS 110448-33-4 和 Xestospongin C CAS 88903-69-9。

C6orf105 的化学抑制剂针对钙信号通路的不同点进行抑制。Thapsigargin 可抑制肌浆/内质网钙 ATP 酶（SERCA）泵，从而破坏钙平衡，导致细胞膜钙增加和钙储存耗竭，这间接影响了 C6orf105 的功能，因为它依赖于调节钙水平。同样，2-APB 可抑制三磷酸肌醇（IP3）受体，而 IP3 受体对钙从内质网的释放至关重要。2-APB 对这些受体的抑制会改变钙通量，从而影响 C6orf105。SKF-96365 阻碍了受体介导的钙进入通道，减少了 C6orf105 信号作用所需的钙流入。磷脂酶 C 抑制剂 U73122 可阻止 IP3 的产生，IP3 是钙释放的关键分子，因此也是 C6orf105 发挥作用的关键分子。

此外，ML-7 以肌球蛋白轻链激酶为靶标，而肌球蛋白轻链激酶参与了 C6orf105 的运作途径；KN-93 则抑制钙调蛋白依赖性激酶 II（CaMKII），后者是钙信号转导的另一个关键角色。这两种抑制剂都能破坏 C6orf105 信号传导所需的下游效应。作为 IP3 受体拮抗剂，Xestospongin C 可阻断受体的功能，从而抑制 C6orf105 所参与的信号级联。BAPTA-AM 可螯合细胞内的钙离子，直接减少 C6orf105 信号转导过程中可用的钙离子。W-7 通过拮抗钙调蛋白，阻碍了 C6orf105 作用所必需的激酶的激活。线粒体钙吸收抑制剂钌红也会阻断各种钙通道，影响 C6orf105 所需的信号传递。最后，维拉帕米和尼莫地平是 L 型钙通道阻滞剂，可抑制钙的流入，而钙的流入是 C6orf105 依赖性信号传导所必需的。这些抑制剂通过调节钙的供应或信号传导，都会影响 C6orf105 的功能。