Date published: 2025-10-25

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C5orf36 Activateurs

Les activateurs courants du C5orf36 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9 et l'ionomycine CAS 56092-82-1.

Les activateurs de C5orf36 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent divers mécanismes de signalisation biochimique, ce qui conduit indirectement à l'activation de C5orf36. Par exemple, certains activateurs ciblent l'axe adénylyl cyclase-cAMP-PKA, l'un des conduits centraux de la signalisation intracellulaire. Ces activateurs renforcent l'activité de l'adénylyl cyclase ou imitent l'AMPc, ce qui entraîne une signalisation PKA soutenue qui, à son tour, peut promouvoir l'activité de C5orf36 par le biais de cibles en aval. En outre, ces composés peuvent stimuler fortement les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc intracellulaire qui aboutissent également à l'activation de la PKA, ce qui suggère une voie par laquelle le C5orf36 pourrait être engagé dans la réponse cellulaire. De même, par la modulation des voies de signalisation lipidiques, certains activateurs peuvent modifier les processus associés à la membrane, ce qui pourrait impliquer l'activation de C5orf36 en raison de son association avec ces voies.

D'autres composés exercent leurs effets en modulant les niveaux de calcium intracellulaire ou en influençant les composants de signalisation sensibles à l'oxydoréduction. L'augmentation du calcium intracellulaire due aux ionophores peut activer les protéines kinases ou phosphatases dépendantes du calcium, ce qui constitue un mécanisme plausible pour l'activation indirecte du C5orf36 s'il est connecté aux réseaux de signalisation calcique. En outre, la manipulation des états redox au sein de la cellule par l'introduction d'espèces réactives de l'oxygène peut entraîner des modifications oxydatives des protéines, qui pourraient alors interagir avec le C5orf36 ou l'activer, en supposant qu'il soit impliqué dans les processus de régulation redox. L'inhibition des protéines phosphatases est une autre stratégie par laquelle certains activateurs renforcent indirectement l'activité du C5orf36. En empêchant la déphosphorylation des protéines dans les voies de signalisation, ces activateurs maintiennent des états de phosphorylation qui peuvent influencer l'activité du C5orf36, en supposant qu'il soit modulé par de tels événements de phosphorylation. Enfin, la libération d'oxyde nitrique par certains composés peut déclencher la S-nitrosylation des protéines, ce qui peut activer les voies de signalisation impliquant le C5orf36, augmentant ainsi son activité fonctionnelle au sein de la cellule.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats impliqués dans les mêmes voies que le C5orf36, renforçant ainsi potentiellement l'activité du C5orf36 dans le cadre d'une cascade de signalisation qui répond à l'activation de la PKC.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Cet analogue de l'AMPc résiste à la dégradation par les phosphodiestérases et peut se lier à la PKA et l'activer. En maintenant l'activation de la PKA, le 8-Bromo-cAMP pourrait ainsi augmenter l'activité du C5orf36 par le biais des effets en aval de la PKA sur les cascades de signalisation dans lesquelles le C5orf36 est impliqué.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoprotérénol est un agoniste synthétique des récepteurs bêta-adrénergiques, qui se couple aux protéines Gs et augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. L'AMPc élevé peut ensuite activer la PKA, ce qui peut conduire à l'activation de C5orf36 par des voies dépendantes de l'AMPc.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

En augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, l'ionomycine peut activer les enzymes de signalisation dépendantes du calcium, qui peuvent interagir avec C5orf36 et l'activer, étant donné son implication potentielle dans les voies de signalisation du calcium.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore qui transporte le calcium à travers les membranes biologiques, augmentant le calcium intracellulaire et activant potentiellement C5orf36 par l'intermédiaire de protéines kinases ou phosphatases dépendantes du calcium.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Ce composé est un inhibiteur spécifique de la PKC. L'inhibition de la PKC peut conduire à l'activation compensatoire de voies alternatives ou de boucles de rétroaction qui pourraient entraîner l'activation de C5orf36, en supposant qu'il fasse partie d'un réseau régulé par la PKC.

Oleic Acid

112-80-1sc-200797C
sc-200797
sc-200797A
sc-200797B
1 g
10 g
100 g
250 g
$36.00
$102.00
$569.00
$1173.00
10
(1)

L'acide oléique est un acide gras qui peut moduler les voies de signalisation des lipides. Par ses effets sur ces voies, l'acide oléique pourrait influencer les processus de signalisation associés à la membrane dans lesquels le C5orf36 pourrait jouer un rôle, ce qui conduirait à son activation.

Hydrogen Peroxide

7722-84-1sc-203336
sc-203336A
sc-203336B
100 ml
500 ml
3.8 L
$30.00
$60.00
$93.00
27
(1)

En tant qu'espèce réactive de l'oxygène, le peroxyde d'hydrogène peut moduler les voies de signalisation sensibles à l'oxydoréduction. Les modifications oxydatives induites par le peroxyde d'hydrogène peuvent activer des protéines de signalisation qui pourraient interagir avec C5orf36 ou l'activer, en supposant qu'il soit impliqué dans la régulation redox.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000B
sc-24000C
10 µg
100 µg
500 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$1400.00
$3000.00
59
(3)

La caliculine A est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. L'inhibition de ces phosphatases pourrait entraîner l'accumulation de protéines phosphorylées dans les voies qui incluent le C5orf36, ce qui pourrait conduire à son activation.