Date published: 2025-10-3

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C3orf43 Inibidores

Os inibidores comuns do C3orf43 incluem, entre outros, a metformina CAS 657-24-9, a forskolina CAS 66575-29-9, o AICAR CAS 2627-69-2, o GW501516 CAS 317318-70-0 e o dicloridrato de dorsomorfina CAS 1219168-18-9.

Os inibidores de C3orf43 consistem numa coleção de compostos estrategicamente seleccionados para modular as vias de sinalização associadas à proteína C3orf43. Embora os inibidores directos da C3orf43 possam não ser explicitamente identificados, podem ser explorados potenciais activadores e moduladores de vias relacionadas. A metformina, um medicamento antidiabético muito utilizado, ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), que pode influenciar a homeostase energética celular e afetar potencialmente a atividade da C3orf43. A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc, um potencial modulador das vias de sinalização do C3orf43.

O AICAR (Acadesine) ativa a AMPK, contribuindo para a homeostase energética celular, proporcionando outra via para a modulação potencial do C3orf43. O GW501516 (Cardarine) ativa o PPARδ, influenciando as vias metabólicas que podem cruzar-se com a função do C3orf43. A dorsomorfina (Composto C) é um inibidor da AMPK, que afecta os processos celulares dependentes da AMPK, influenciando potencialmente a regulação do C3orf43. O LY294002 inibe a PI3-quinase, perturbando o eixo de sinalização PI3K/AKT, que pode potencialmente afetar a sinalização do C3orf43. A rapamicina, um inibidor de mTOR, interrompe os eventos celulares dependentes de mTOR, proporcionando outra via potencial de modulação. O SB216763 é um inibidor da GSK-3, com impacto na via de sinalização Wnt/β-catenina, que pode estar ligada ao C3orf43. O A-769662, outro ativador da AMPK, pode contribuir para a homeostase energética celular, influenciando potencialmente a atividade do C3orf43. A rosiglitazona ativa o PPARγ, influenciando a regulação da transcrição que pode estar relacionada com o C3orf43. O PD98059 inibe seletivamente a MEK1, perturbando a via da MAPK, que pode estar envolvida na sinalização do C3orf43. O SB431542 inibe o recetor TGF-β tipo I, modulando a via do TGF-β, fornecendo outra via potencial para a modulação do C3orf43. Coletivamente, estes compostos oferecem um conjunto diversificado de ferramentas para a investigação da modulação dos processos celulares associados ao C3orf43, mesmo na ausência de inibidores directos, ao visar vias chave envolvidas na sua regulação.

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