C3orf43 的化学激活剂包括多种能启动信号级联从而激活蛋白质的化合物。众所周知,佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶,它能催化 ATP 转化为环磷酸腺苷(cAMP)。cAMP 水平的升高可导致蛋白激酶 A(PKA)的激活,这种激酶可使 C3orf43 磷酸化并激活 C3orf43。同样,β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素(Isoproterenol)也能提高 cAMP 水平,并通过 PKA 激活 C3orf43。另一种化学物质碘诺霉素(Ionomycin)通过增加细胞内的钙含量发挥作用,然后通过钙调素依赖性激酶(对细胞内钙离子浓度变化敏感的酶类)激活 C3orf43。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,可直接磷酸化 C3orf43 等蛋白,从而激活 C3orf43。
此外,萼萼甲和冈田酸是蛋白磷酸酶的抑制剂,通常会使蛋白质去磷酸化和失活。通过抑制这些磷酸酶,这些化学物质可导致 C3orf43 的磷酸化和随后的活化全面增加。已知 MAPK/ERK 途径可使包括 C3orf43 在内的多种蛋白质磷酸化,从而促进其活化。LY294002 对磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)的抑制可导致细胞的代偿反应,从而激活 C3orf43,而 MEK 抑制剂 U0126 可诱导类似的代偿机制,从而激活 C3orf43。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制一系列蛋白激酶,导致细胞信号网络发生改变,从而激活 C3orf43。二丁烯酰-cAMP 作为一种 cAMP 类似物,可以结合并激活 PKA,从而直接导致 C3orf43 的激活。最后,氟化钠能激活 MAPK/ERK 通路,这是 C3orf43 磷酸化和激活的另一个潜在途径。这些化学物质通过对细胞内信号传导途径和酶的各种作用,都能促进 C3orf43 的活化。
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