Date published: 2025-10-12

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C3orf18 Inibitori

I comuni inibitori di C3orf18 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e il 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6.

Gli inibitori chimici di C3orf18 funzionano attraverso vari meccanismi biochimici per diminuire l'attività di questa proteina, che è implicata in processi cellulari come la crescita, la proliferazione e le risposte allo stress. La rapamicina, un noto inibitore di mTORC1, riduce indirettamente l'attività di C3orf18 diminuendo la sintesi proteica, fondamentale per la crescita cellulare che C3orf18 può facilitare. Allo stesso modo, LY 294002 e PD 98059 hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/AKT/mTOR e MAPK, entrambe essenziali per la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule, riducendo così potenzialmente l'attività di C3orf18. Il WZB117 e il 2-Deossi-D-glucosio interferiscono con la produzione di energia cellulare inibendo rispettivamente il GLUT1 e l'esochinasi, determinando una diminuzione dell'ATP e una riduzione dei processi dipendenti dall'energia in cui C3orf18 potrebbe essere coinvolto. Il bortezomib interrompe le vie di degradazione delle proteine, che potrebbero portare all'arresto del ciclo cellulare o all'apoptosi, riducendo così indirettamente l'attività di C3orf18 se questa è legata alla vitalità cellulare. Inoltre, l'inibizione della p38 MAPK da parte di SB 203580 e l'effetto dannoso per il DNA della mitomicina C potrebbero portare a una riduzione della risposta allo stress o all'arresto del ciclo cellulare, riducendo potenzialmente il ruolo di C3orf18 in questi processi.

Inoltre, l'inibizione ad ampio spettro dei fattori di trascrizione da parte del triptolide e l'azione di U0126 sulla MEK1/2 potrebbero portare a una riduzione dei processi cellulari che potrebbero coinvolgere C3orf18. Il legame della geldanamicina con Hsp90 interrompe il corretto ripiegamento delle proteine, il che potrebbe destabilizzare C3orf18 se è Hsp90-dipendente. Infine, il sulforafano sopprime la via NF-κB, implicata nella sopravvivenza delle cellule, inibendo potenzialmente l'attività di C3orf18 se la proteina opera in questa via. Questi inibitori chimici, grazie alla loro azione mirata su specifiche vie e processi cellulari, offrono un approccio diverso per ridurre indirettamente l'attività funzionale di C3orf18 senza colpire direttamente i suoi meccanismi di trascrizione, traduzione o attivazione generale, ma piuttosto influenzando le vie biochimiche in cui C3orf18 è potenzialmente coinvolta.

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