C330021F23Rik阻害剤
一般的なC330021F23Rik阻害剤には、Gefitinib CAS 184475-35-2、U-0126 CAS 109511-58-2、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、ダサチニブ CAS 302962-49-8、ルキソリチニブ CAS 941678-49-5 などがある。
Rps23rg1は、リボソームタンパク質S23、レトロジーン1として同定され、アデニル酸シクラーゼ結合活性に寄与し、内在性膜エレメントとして機能する、細胞プロセスにおける極めて重要な構成要素である。その機能スペクトルは、アミロイドβの代謝プロセスの上流とその内部で作用し、タンパク質代謝プロセスを負に制御し、プロテインキナーゼA（PKA）シグナル伝達に正の影響を与える。このような多面的な役割により、Rps23rg1が細胞活動の複雑な制御において重要であることが強調され、細胞機能にとって重要なシグナル伝達経路への関与が強調されている。阻害という観点から、Rps23rg1の活性を減弱させる制御機構を理解することは、細胞動態に重要な洞察を与える。Rps23rg1の阻害は、アデニル酸シクラーゼ結合活性の阻害を含む様々な手段によって達成される可能性がある。この結合を阻害することで、下流のシグナル伝達イベントが阻害され、その結果、Rps23rg1が支配する正と負の制御過程の複雑なバランスに影響を与える可能性がある。さらに、Rps23rg1によるタンパク質代謝過程の負の制御が阻害され、細胞内環境の調節不全につながる可能性もある。この負の制御を標的とするメカニズムには、この過程でRps23rg1が関与する特定の経路や構成要素をブロックしたり変化させたりすることが含まれるかもしれない。さらに、Rps23rg1によるPKAシグナル伝達の正の制御を阻害することで、様々な刺激に対する正常な細胞応答が阻害され、PKA活性の影響を受ける下流のプロセスに影響を及ぼす可能性がある。
阻害の一般的なメカニズムとしては、Rps23rg1が作用する経路内の主要なノードを標的とすることが考えられる。例えば、アデニル酸シクラーゼ結合活性につながる上流成分を阻害すれば、Rps23rg1の活性化カスケードを効果的に阻害できる可能性がある。同様に、Rps23rg1の細胞膜への統合を阻害すれば、細胞膜におけるRps23rg1の本来の役割が阻害され、Rps23rg1の機能に影響を与える可能性がある。阻害戦略は、Rps23rg1が関与する相互作用の複雑なネットワークを調節することに向けられ、主要な細胞プロセスに関与するRps23rg1に影響を与える可能性がある。阻害の具体的な生化学的詳細は異なるかもしれないが、Rps23rg1の機能を包括的に理解することで、細胞内でのRps23rg1の活性を標的とした破壊の可能性を探る基礎が得られる。Rps23rg1を阻害するメカニズムとその結果に関する研究を続けることは、細胞制御に関するより広範な理解に貢献し、細胞活動を調節する新たな戦略を探求する道を開くことになる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤であり、EGFRシグナル伝達経路に影響を与えます。Rps23rg1は相互に連結しているため、EGFRシグナル伝達のダウンストリーム事象を混乱させることで、間接的にRps23rg1に影響を与えます。このカスケードの変化は、Rps23rg1の機能に影響を与えます。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、タンパク質の分解に影響を与えます。Rps23rg1に結合するシグナル伝達経路に関与するタンパク質の安定性を変化させることで、Rps23rg1に影響を与えます。タンパク質の恒常性が崩れると、Rps23rg1の機能に影響が及びます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBcr-Abl/Srcキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、Ras/MAPKを含む下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。この間接的な調節は、Ras/MAPK経路とつながっているRps23rg1に影響を与え、Rps23rg1の動態を変化させます。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはJAK1/2阻害剤であり、JAK/STATシグナル伝達経路に影響を与えます。Rps23rg1はSTAT経路と関連しているため、ルキソリチニブは、このシグナル伝達カスケードを阻害することで間接的にRps23rg1を阻害します。経路のダイナミクスへの干渉は、Rps23rg1の機能に影響を与えます。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、主にRAF/MEK/ERKシグナル伝達に影響を与えるマルチキナーゼ阻害剤です。この経路を阻害することで、ERKカスケードの構成要素と相互作用するRps23rg1を間接的に調節します。阻害により、Rps23rg1の活性に影響を与える正常な事象の流れが阻害されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路に影響を与えます。Rps23rg1は、この経路の構成要素と相互作用し、LY294002はそれを阻害します。これにより、PI3K/Akt経路におけるシグナル伝達のダイナミクスが変化し、間接的にRps23rg1が阻害されます。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2の両方を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体の下流シグナル伝達、特にRas/MAPK経路を阻害し、カスケードシグナル伝達イベントを崩壊させることで間接的にRps23rg1に影響を与えます。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブはMEK1/2阻害剤であり、Ras/Raf/MEK/ERK経路を阻害します。Rps23rg1は、この経路の構成要素と相互作用し、セルメチニブはシグナル伝達の動態を変化させることで間接的にRps23rg1を阻害します。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199はBcl-2阻害剤であり、アポトーシス制御に影響を与えます。Rps23rg1が関与しているアポトーシス経路を調節することで、間接的にRps23rg1に影響を与えます。アポトーシスの動態が崩れることで、間接的にRps23rg1が阻害されます。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、Bcr-Ablとc-Kitを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬である。イマチニブは、Ras/MAPK経路に関連するBcr-Ablの下流シグナル伝達を阻害することにより、間接的にRps23rg1に影響を及ぼす。 | ||||||