Date published: 2025-9-11

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C2orf60_1110034B05Rik Ativadores

Os activadores comuns de C2orf60_1110034B05Rik incluem, entre outros, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

A ativação e o reforço funcional da C2orf60 são influenciados por uma variedade de compostos químicos que modulam vias de sinalização celular distintas, conduzindo indiretamente à sua potencial regulação positiva ou aumento da atividade. A forskolina e o IBMX, ao elevarem os níveis intracelulares de AMPc, juntamente com o Dibutiril-AMPc, um análogo sintético do AMPc, estimulam a proteína quinase A (PKA) dependente do AMPc, o que poderia aumentar as actividades funcionais do C2orf60 nas redes de sinalização celular. Do mesmo modo, o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), sugerindo outra via através da qual a atividade do C2orf60 poderia ser indiretamente reforçada, através do envolvimento com vias de sinalização que se cruzam com os amplos papéis celulares da PKC. Estes compostos exemplificam como a modulação de mediadores de sinalização intracelular pode levar à ativação indireta da C2orf60, realçando a intrincada interação entre diversas vias de sinalização e esta proteína específica.

Uma maior complexidade na regulação da atividade da C2orf60 é introduzida por compostos que visam as vias PI3K e MAPK, tais como LY294002, Wortmannin, U0126 e SB203580. Estes inibidores alteram potencialmente a dinâmica da sinalização celular de uma forma que aumenta indiretamente o papel do C2orf60 na célula, quer alterando os circuitos de feedback quer modificando a atividade das redes de sinalização de que o C2orf60 faz parte. Além disso, compostos como o galato de epigalocatequina (EGCG) e a esfingosina-1-fosfato (S1P) modulam as respostas celulares ao stress oxidativo e à sinalização dos esfingolípidos, respetivamente, o que poderia influenciar indiretamente a atividade do C2orf60 através de mecanismos sensíveis à redox e dependentes dos esfingolípidos. O potencial da tapsigargina e do A23187 para aumentar os níveis de cálcio intracelular oferece outra dimensão de influência reguladora, envolvendo vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam aumentar o envolvimento funcional do C2orf60 nos processos celulares. Em conjunto, estes activadores descrevem um quadro multifacetado através do qual a atividade do C2orf60 poderia ser reforçada, sublinhando a complexidade das redes de sinalização celular e os diversos mecanismos que podem influenciar a função da proteína.

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