워트만닌과 LY294002는 성장, 증식, 생존과 같은 많은 세포 기능에 중요한 PI3K/Akt 경로를 방해할 수 있는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. C2orf47이 이 경로의 일부인 경우 이러한 억제제는 이 경로의 활동을 변화시킬 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580과 MEK 억제제인 U0126과 같은 화합물은 스트레스와 성장 인자에 대한 세포 반응에 관여하는 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 경로의 주요 구성 요소를 차단할 수 있습니다. 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 억제제인 라파마이신은 단백질 합성과 세포 대사를 방해할 수 있으며, 이러한 과정은 C2orf47이 잠재적으로 조절할 수 있는 과정입니다. PD0332991은 세포 주기의 주요 조절자인 사이클린 의존성 키나제 4 및 6(CDK4/6)을 표적으로 하며, 세포 증식 조절에 관여하는 경우 C2orf47에 영향을 미칠 수 있습니다.
26S 프로테아좀을 억제하는 보르테조밉은 단백질 분해 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 열충격 단백질 90(Hsp90)을 억제하는 17-AAG는 잠재적으로 C2orf47을 포함한 클라이언트 단백질의 접힘과 안정성을 방해할 수 있습니다. 오로라 키나제 억제제인 ZM-447439와 c-Jun N-말단 키나제(JNK) 억제제인 SP600125는 각각 세포 분열과 세포 스트레스 반응을 변화시킬 수 있습니다. 타프시가긴은 세포질/소포체 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 세포의 칼슘 신호를 변화시킬 수 있습니다. 마지막으로 브루톤 티로신 키나아제(BTK)를 표적으로 하는 이브루티닙은 면역 세포의 신호에 영향을 미쳐 C2orf47이 관여할 수 있는 경로에 영향을 줄 수 있습니다.
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