Los inhibidores químicos como el WZB117 y la Rapamicina ejercen su influencia restringiendo el suministro de energía celular e interrumpiendo las vías de señalización del crecimiento, respectivamente, creando así un entorno que puede perjudicar la función de la proteína. El LY294002 y el U0126, como inhibidores de PI3K y MEK, alteran la dinámica de las vías PI3K-Akt y MAPK/ERK, conductos fundamentales para las señales que rigen la proliferación y la supervivencia celular, lo que a su vez puede repercutir en la función de C2orf44_BC068281. La inhibición de los receptores TGF-beta mediante compuestos como SB431542, o la interferencia con la vía JNK mediante SP600125, también pueden remodelar el panorama funcional de la proteína alterando la proliferación celular y las vías de respuesta al estrés.
Además, Y-27632 y ZM-447439, que inhiben las quinasas ROCK y Aurora, respectivamente, afectan a la organización del citoesqueleto y la división celular, procesos en los que C2orf44_BC068281 podría desempeñar un papel. El Bortezomib, un inhibidor del proteasoma, se dirige a las vías de degradación de proteínas y puede influir en la estabilidad y el recambio de la proteína. Del mismo modo, la alteración de la homeostasis del calcio por el Thapsigargin mediante la inhibición de la bomba SERCA y el bloqueo de la CaMKII por el KN-93 pueden modular la señalización del calcio, afectando potencialmente a la actividad del C2orf44_BC068281.
VER TAMBIÉN ....
Items 131 to 11 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|